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décrit par MM. Krafft et Roos). ainsi que l'éther mélhylique 

 correspondant. Ce dernier (p^ de fus. 39°) se prépare en 

 faisant agir le chlorure toluène -p-sulfonique sur l'alcool 

 méthylique. Ces deux composés se prêtent, comme le sul- 

 fate de méthyle, à l'éthérification des phénols en solution 

 alcaline. Avec les azines et les acridines, on obtient des 

 produits d'addition à l'azote. L'acétaminométhylnaphta- 

 cridine fournit, par exemple, avec l'éther éthylique le 

 composé de formule suivante : 



N^ 



b. SO2 C,H, 



Le rouge de toluylène donne facilement aussi la combi- 

 naison d'azonium correspondante. 



A propos de cette communication, M. le prof. Gh.iîbe 

 dit qu'il a constaté, avec M. Adehs. que l'on peut aisément, 

 à l'aide du sulfate de méthyle, transformer Veaxanthone 

 dans son éther diméthylique. difficile à préparer par d'au- 

 tres procédés ; en revanche, laluarine n'a pu être con- 

 vertie en diméthylalizarine. 



M. W. Walter parle des qmnones de la série du diphé- 

 nylméthane. 



Séance du 43 juin. 



C. Grcebe et S. Rostowzew. Acide trichlorophtalique. — A. Pictet et 

 A. Steinmaim. Dérivés du pyrrol. — A. Bach. Action de l'acide 

 sulfurique auhydre sur le persulfate de pol&sse. — F. Kehrmann, 

 (',. Stampa, E. Btihler et A. Neil. Produits d'oxydation des o-ami- 

 nophénols. 



M. le prof. Gr.ebe a fait avec M. S. Rostowzew une 

 étude de Yacide trichlorophtalique contenu dans l'acide 



