SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 197 



dichloroplialique du commerce. Sa constitution, qui ré- 

 pond au schéma suivant : 



Cl 

 Cl/NCOOH 



k^COOH 

 Cl 



a été établie par sa transformation en acide trichlorantiira- 

 nilique et en trichloi'aniline "2.4.5. Son anhydride fond à 

 \ 48°. 



M. le prof. Amé Pictet résume un travail qu'il a fait en 

 collaboration avec M. A. Steinmann sur certains dérivés 

 du pyrrol, et spécialement sur les acides a-monocarboni- 

 (jues et aa'-dicarboniques de ce corps et de ses dérivés 

 méthylé et phénylé à l'azote. 



M. A. Bach a poursuivi ses recherches sur Vaction de 

 l'acide sidpirique mir le persulfate de potasse. Il avait montré 

 dans une précédente séance ' que le produit de la réaction 

 de l'acide sulfurique hydraté sur le persulfate de potasse 

 fournit avec l'anliydi-ide permanganique en solution sulfu- 

 rique une quantité d'oxygène supérieure d'environ un tiers 

 à la quantité théorique; cet excès d'oxygène ne pouvait, 

 selon lui, provenir que de la décomposition d'un peracide 

 supérieur, renfermant un noyau ou une chaîne de trois 

 atomes d'oxygène. Il a depuis lors fait réagir l'acide sulfu- 

 rique anhydre sur le persulfate sec, en se mettant à l'abri 

 de toute cause d'action de l'eau; il espérait arriver ainsi à 

 un produit qui donnerait avec l'anhydride permanganique 

 une quantité d'oxygène double de la quantité théorique et 

 correspondant à ce qu'exigerait ce peroxyde supérieur. 



Les résultats ont été sensiblement les mêmes que dans 

 les expériences précédentes ; ils ont montré : 



1" Que le produit dégage avec l'anhydride permanga- 



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