198 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 



ni(|ue une quantité d'oxygène excédant d'environ un tiers 

 la quantité ihéorique, 



i° Qu'il donne avec l'acide titanique la réaction des 

 liydroperoxydes. 



Ces faits restent conciliables avec l'hypothèse de l'exis- 

 tence d'un peracide supérieur. 



M. F. Kehrmann a étudié avec MM. C. Stampa, E. Bûhler 

 et A. Neil lea produits d'oxydation de quelques o-aminophc- 

 nols. 



Le produit d'oxydation du 2-amino-J-naphtol, obtenu en 

 1882 par M. Liebermann. n'est point une simple quinone- 

 imide de la formule I. ainsi que cet auteur l'avait admis. 

 11 doit posséder l'une des formules II ou III. car les agents 

 réducteurs le dédoublent en diaminonaphtol \.i.ï e'. en 

 [3-hydronaphtoquinone. Il cristallise dans le benzène en 

 prismes violets fusibles à 175°. 



I 



L'o-amino-m-arsol (IV), que l'on ol)tient en nitrant le 

 m-crésol et en réduisant le produit, est oxydé lentement 

 en solution ammoniacale par l'oxygène de l'air. Il se trans- 

 forme en un corps fusible à 176" et cristallisant dans le 

 benzène en prismes brillants de la couleur de l'aminoazo- 

 benzène. Ce corps est une base forte, donnant avec les 

 acides des sels jaune orangé facilement solubles. Il est 

 remarquablement stable vis-à-vis des agents de réduction. 



