SOCIÉTÉ DK CHIMIE DE GENÈVE. 199 



Sa molécule doit être double de celle d'une simple qui- 

 none-imide de la formule V. car la composition de son sel 

 de platine répond à l'expression (^CgHj.CHg.O. iVH)^ H^ PtClg. 



'2 



CH,\yOH 

 IV 



U 



Séance du i juillet. 



C. Grsebe. Synthèses d'aminés aromatiques. — C. Grsebe. Stéréo- 

 chimie du benzène. — A. Pictet et G. Kramers. Alcaloïdes de 

 Topium. — F. Ullmann et A. F'ornaro. Préparation de roxychlo- 

 rure de phosphore. 



M. le prof. Gk.ebe expose la suite de ses recherches' 

 sur la jormaiion synthétique d'aminés aromatiques par l'ac- 

 tion du chlorhydrate d'hydroxvlamine sur les hydrocar- 

 bures en présence de chlorure d'aliiminiimi. 11 donne de 

 nouveaux détails sur les bases ainsi obtenues. 



M. Gr.ebe résume ensuite quelques publications récentes 

 relatives à la stéréoclninie<lu benzène et explique au moyen 

 de modèles les nouvelles formules qui en résultent. 



M. le prof. Amé Pictet présente une série d'observations 

 qu'il a faites avec M. G. Kkamehs sur quelques alcaluides 

 de l'opium. Les auteurs ont trouvé que les ditïérentes mar- 

 ques de papacérine du commerce sont loin d'être pures ; 

 celle de E. Merck, à Darmstadt, renferme en particulier de 

 notables quantités (jusqu'à 4 %) de cryptopine. L'étude de 

 ce dernier alcaloïde a fourni (juelques données sur sa 

 constitution. C'est une base saturée, renfermant un noyau 

 pyridique réduit et un méthyle à l'azote: elle se rapproche 

 par conséquent du type de la laudanosine. Elle ne contient 

 ni hydroxyle ni groupement cétonique ou aldéhyditjue. 



Lorsqu'on soumet la laudanosine racétnique-A l'oxydation 



' Archives (4) 11, 422. 



