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ménagée au moyen du permanganate, on obtient diiïérents 

 produits qui ont été isolés et analysés, mais dont aucun ne 

 se rapproche par ses propriétés de la cryptopine ou de la 

 papavéraldine. 



L'action de l'acide nitreux sur la papavérine fournit, 

 suivant les circonstances, la papcwéraldoxime de M. (iold- 

 sclimiedt ou une mtrôsopapamrine isomérique, fusible à 

 181°, 5 et insoluble dans les alcalis. 



Les auteurs ont confirmé le fait, déjà observé par 

 MM Pictet et Athanasesco ', que la méthylation de la km- 

 danine donne naissance à la laudanosine racémique. Ils 

 ont trouvé que la transformation s'effectue presque quanti- 

 tativement sous l'action du diazométhane. Cette synthèse 

 partielle fixe la relation (jui existe entre la laudanine et 

 les autres alcaloïdes du groupe. 



On sait que M. Goldschmiedt. en faisant agir l'acide 

 iodhydriqiie sur la papavérine, r,,JIgN (OCHa^, a obtenu, 

 par élimination de 4 méthyles. \apnj^anéroline,C.^^Hg'S{Ol{)^. 

 Kn remplaçant l'acide iodhydrique par l'acide chlorhydri- 

 (pie, MM. l'ictet et Kramers ont obtenu une dimétlujlpapn- 

 véroline, CiJIgN (OCUgY, (0H)2. Ils ont remarqué, en outre, 

 que si l'on soumet le chlorhydrate de papavérine à l'action 

 de la chaleur, il se décompose vers 190° en dégageant une 

 inolécide de chlorure de méthyle: le résidu constitue une 

 IrimélJiylpapaoéroiine, CijHgN (OCHslg (OH). On pouvait 

 espérer transformer celle-ci en laudanine par réduction de 

 de son chloroméihylate ; cette opération fournit cependant 

 une autre base qui présente, il est vrai, de grands rap- 

 ports avec la laudanine, mais tpii en est nettement dilfé- 

 rente; elle s'en distingue sans aucun doute par la position 

 de son hydroxyle. 



M. F. Ullmann décrit une modification qu'il a apportée, 

 en collabonition avec M. A. Founaro. au procédé de 

 Derwin pour la préparation de t'o.rijc}doriire de phosphore. 



A. P. 



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