TROIS NOUVEAUX ALCALOÏDES DU TABAC. 213 



Le produit de cette distillation est constitué presque 

 entièrement par de la nicotine. Nous avons pu nous 

 convaincre cependant qu'il renferme une petite quantité 

 d'un autre corps qui a le caractère d'une base secon- 

 daire. Nous avons utilisé ce fait pour l'isoler, en pro- 

 cédant comme suit : 



985 gr. du produit ont été (en trois opérations suc- 

 cessives) redissous dans un volume égal d'eau, neutra- 

 lisés exactement par l'acide chlorhydrique et addition- 

 nés à froid d'environ 50 gr. de nitrite de soude, afin de 

 transformer la base secondaire en nitrosamine. Après 

 24 heures de repos, la solution, qui était restée lim- 

 pide, fut de nouveau additionnée de potasse solide; les 

 bases ainsi remises en liberté constituaient dés lors un 

 mélange de nicotine et de la nitrosamine du nouvel 

 alcaloïde. 



Pour séparer ces deux corps nous avons soumis le 

 mélange à la distillation sous pression réduite (10°""). 

 Après que la presque totalité de la nicotine eût passé, 

 à une température voisine de 1 1 3°, il resta dans le 

 ballon environ 5 gr. d'un corps huileux, donnant la 

 réaction de Liebermann de la manière la plus intense. 

 Ce résidu fut dissous dans l'acide chlorhydrique concen- 

 tré et la solution chauffée à l'ébullition pendant plusieurs 

 heures afin de décomposer la nitrosamine et de régé- 

 nérer la base secondaire. 



Maiscelle-ci, une fois isolée, se montra, ainsi que l'on 

 pouvait du reste s'y attendre, renfermer encore de la 

 nicotine. Pour la purifier, nous dûmes la convertir, au 

 moyen de la méthode de Schotten-Baumann, dans son 

 dérivé benzoyié. Ce dernier se sépare alors très facile- 

 ment de la nicotine non transformée par une simple 



