248 TROIS NOUVEAUX ALCALOÏDES DU TABAC. 



mation de pyridine par distillation sèche de ce sel, etc. 

 Il en résulte que la nicotéine renferme, comme la ni- 

 cotine, un noyau pyridique possédant une chaîne la- 

 térale dans la position j3. 



2. Les solutions acides de nicotéine deviennent rou- 

 ges lorsqu'on les chauffe ; le chloroplatinate de nico- 

 téine se décompose à haute température en dégageant 

 des produits gazeux qui colorent en rouge violacé le 

 bois de sapin humecté d'acide chlorhydrique. Ces deux 

 réactions rendent infiniment probable que la nicotéine 

 renferme, comme la nicotine, un noyau de pyrrol à 

 côté du noyau pyridique. 



3. La solution aqueuse de nicotéine, additionnée d'un 

 excès d'acide sulfuri(|ue, décolore instantanément à 

 froid le permanganate de potasse. Ce fait montre que la 

 nicotéine est un composé non saturé, renfermant une 

 double liaison en dehors du noyau pyridique, par con- 

 séquent dans celui du pyrrol. 



L'ensemble de ces observations nous semble conduire 

 à admettre que la nicotéine possède le même squelette 

 d'atomes de carbone et d'azote que la nicotine. Elle 

 constitue comme elle un dérivé du n-méthyl-a^-pyri- 

 dylpyrrol ; elle en diffère seulement par le fait que la 

 nicotine est le dérivé tétrahydrogéné de ce corps, tan- 

 dis que la nicotéine en serait un dérivé dihydrogéné; 

 autrement dit, la nicotéine représenterait l'une des 

 n-méthyl-a^-vyridyl'pyrrolines théoriquement possi- 

 bles. 



Ce qui donne un appui sérieux à cette manière de 

 voir est la grande ressemblance que présente la nico- 

 téine avec deux autres bases de même formule qui ont 

 été obtenues par oxydation de la nicotine ; ce sont : 



