TROIS NOUVEAUX ALCALOÏDES DU TABAC. ' 225 



lise lentement en gros prismes jaunes qui fondent à 

 163°. 



Nous avons déjà insisté sur le fait que la nicotimine 

 se distingue de tous les autres alcaloïdes du tabac par sa 

 nature de base secondaire. Elle fournit avec l'acide ni- 

 treux une nitrosamine liquide et avec le chlorure de 

 benzoyle un dérivé benzoylé huileux et volatil sans dé- 

 composition. Ces deux composés ont encore des pro- 

 priétés basiques, ce qui montre que la nicotimine est 

 une base diacide possédant à côté d'un groupe NH un 

 second atome d'azote tertiaire. 



On sait que iM. Pinner a observé il y a quelques an- 

 années' que, lorsqu'on fait agir le chlorure de ben- 

 zoyle ou l'anhydride acétique sur la nicotine et qu'on 

 décompose le produit par l'acide chlorhydrique, on 

 obtient une nouvelle base, là métanicotine , qui se dis- 

 tingue entre autres de la nicotine par le fait qu'elle cons- 

 titue une base secondaire. M. Pinner explique cette 

 transformation par la rupture du noyau pyrrolidique 

 de la nicotine : 



CH CH2 



y\ Il I 



^ f^ \— CH CH, 



N CH3 



Métanicotine. 



Il n'était pas impossible qu'une isomérisation sem- 

 blable de la nicotine pût s'efïectuer, soit dans la feuille 

 de tabac elle-même, soit au cours des diverses opéra- 

 tions qui nous avaient servi à isoler la nicotimine. II 



' BericUe 27, 1053. 

 Archives, t. XII. — Septembre 1901. 17 



