2:38 ACTION DE L ACIDE NITRIQUE. SUR LA 



A cet effet, nous avons introduit 10 gr. de p-sulfochlo- 

 rure de toluène dans un mélange de 20 gr. HNO' 

 fumant de D = 1 .518 et 30 gr. H'SO'' conc, en évi- 

 tant une élévation de température. Après avoir laissé 

 reposer ce mélange pendant 12 heures, nous avons 

 constaté dans le récipient la présence de deux couches, 

 l'une constituée par une huile, l'autre par le liquide 

 acide ; l'huile traitée à froid par le carbonate de soude 

 jusqu'à neutralisation, se concrète en un produit jau- 

 nâtre qui n'a pas pu être cristallisé, mais qui fond d'une 

 manière assez nette vers 36°. Ce composé a été iden- 

 tifié comme étant le p-sulfochlorure d'o-nitrotoluène, 

 décrit jusqu'ici comme une huile; il fournit en effet, 

 par l'action de l'ammoniaque aqueuse à chaud, la 

 toluène-o-nitro-p-sulfamide CE\ CH' NO'. SO'NH', 

 fusible à 144°. (Ce point de fusion est conforme à celui 

 indiqué par Anna Wolkow, tandis que celui de 128°, 

 donné par Otto et Grueber, est erroné.) 



Analyse. 



0.1952 Sbst. 0.2794 CO^, 0.0702 H^O 

 0.1604 » 18".6 N (16", 733°'"') 



C'H»0*N»S Calculé C = 38.89 H = 3.70 N = 12 96 

 Trouvé 39.04 3.99 13.03 



Cette nitrosulfamide nous a fourni par réduction la 

 toluène-o-amido-p-sulfamide, qui cristallise dans l'eau 

 bouillante en prismes volumineux, F. 176°, et qui a 

 déjà été préparée par Paysan ' 



En traitant le p-sulfochlorure d'o-nitrotoluène par la 

 p-toluidine, nous avons obtenu Vo-nitro-p-sulfotoluide, 



* Paysan. Ann. d. Ch., t. 221, p. 210. 



