TOLUÈNE 0-NITROP-SULFAMIDE 1.2.4, ETC. 239 



F. 132", déjà décrite par Anna Wolkow. Le p-sulfochlo- 

 rure d'o-nitrotoluéne nous a enfin donné par réduction, 

 au moyen de l'acide chlorhydrique et de i'étain, l'acide 

 o-toluidine-p-sulfonique, que nous avons isolé sous la 

 forme de son dérivé benzoyléCE''CE\^ECWO. HSO' , 

 lequel cristallise en lamelles transparentes, fusibles à 

 203°. 



Lorsqu'on introduit par petites portions la toluéne- 

 nitrosulfamide bien desséchée dans de l'acide nitrique 

 fumant de D = 1 .318, en refroidissant avec de l'eau, 

 on observe un dégagement de gaz entretenant la com- 

 bustion, constitué probablement par un mélange de 

 N'O et de 0. La réaction étant achevée, le liquide, 

 évaporé au bain-marie, laisse un résidu qui, cristallisé 

 dans un mélange d'alcool et d'éther, renferme plusieurs 

 dérivés nitrés. 



En traitant ce résidu, d'une part, par l'ammoniaque 

 aqueuse, d'autre part, par l'aniline, nous avons isolé 

 deux substances bien cristallisées, fondant, la première 

 à 225°, la seconde à 221° ; l'analyse a montré que ces 

 produits constituaient les sels d'ammoniaque et d'ani- 

 line de l'acide o-nitrotoluène-p-sulfonique. 



Analyses. 



1° 0.1681 Sbst. 18". 6 N (13", 730°"°) 

 CTflioQiAfïs Calculé N = 11.97 % 

 Trouvé = 12.56 

 2° 0.2114 Sbst. 0.3941 CO», 0.0931 H'O 

 0.1664 » 14<=^2 N (17°, 731°»°>) 

 ei3HT405>f2s Calculé C = 50.35 H = 4.52 N = 9.03 

 Trouvé 50.84 4.89 9.52 



Le nitrotoluène-sulfonate d'ammoniaque CW. CH'. 



