TOLUÈNE-0-NITRO-P-SULFAMIDE 1.2.4, ETC. 241 



chiffres obtenus permettent de la considérer comme un 

 dinUro-toluènesulfonate d'ammoniaque CE\ CH'. 

 (NO^), SO^XH\ 



Analyse. 



0.1794 Sbst. 0.1986 CO^ 0.0584 H^O 

 C'H«O^N»S Calculé G = 30.11 H = 3.23 

 Trouvé 30.19 3.62 



Ce sel ne fond pas à 300°. 



L'acide nitrique fumant, dans les conditions où nous 

 nous sommes placés, a donc converti la nitrotoluéne- 

 sulfamide en deux acides mononitrotoluène-sulfoniques 

 isomères et en un acide dinitrotoluéne-sulfonique. 



Nous avons effectué en dernier lieu une opération 

 complètement à froid. Pour cela, au lieu d'évaporer le 

 produit de la réaction de l'acide nitrique sur la nitro- 

 sulfamide, nous l'avons neutralisé, en refroidissant, par 

 le carbonate d'ammoniaque, et nous avons obtenu, 

 après purification, deux substances dont les points de 

 fusion 225° et 290° correspondent à ceux des toluène- 

 mononitrosulfonates d'ammoniaque ci-dessus décrits. 

 Nous n'avons pas constaté dans ce cas la formation de 

 dérivé dinitré. 



Nitration du p-sulfochlorure de toluène. 



Lorsqu'on nitre le p-sulfochlorure de toluène au 

 moyen d'un mélange d'acide sulfurique et nitrique, on 

 obtient avec un très bon rendement (95 7o de la 

 théorie) Vacide toluène dinitrosulfonique CE\ CH\ 

 m\ m\ HSO' I. 2. 6. 4., déjà décrit par Schwa- 

 Archives, t. XII. — Septembre 1901. 18 



