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risation anodique se superposent, à condition de ne tenir 

 compte de la courbe anodique que lorsque le potentiel 

 cathodique est devenu constant. La somme des deux pola- 

 risations constitue la force opposante électromotrice, ce 

 que Ton peut exprimer par la formule : E — (ttc + tta ) = i-r 

 (E = tension électrolytique. ttc = polarisation cathodique. 

 TTA = polarisation anodique. i = intensité du courant, r = 

 résistance). 



Hans Rupe et Max Ronus. Scission de l'acide cinéolique 

 KACÉMiguE EN SES CONSTITUANTS ACTIFS (Bev. Dtsch. chem. 

 Ges., 33, 3541-46, 14/1, 1901 [6/1'2, 1900], Bàle). 



Cette scission s'effectue au moyen de la strychnine en 

 opérant en solution aqueuse chaude. Par concentration, 

 il se dépose d'abord le sel de strychnine acide de l'acide 

 (/-cinéolique CsiHssOeNe, F. 195-197°. Soumise à l'évapo- 

 ration, la liqueur filtrée abandonne ensuite le sel de 

 l'acide racémique et finalement celui de l'acide /-cinéo- 

 lique. En traitant ces sels de strychnine par l'acide chlor- 

 hydrique à 10 7oî on obtient les acides cinéoliques actifs 

 à l'état libre sous la forme de cristaux volumineux et trans- 

 parents, de la composition CioHieOs + H2O, F. 79°. Ceux-ci 

 se dissolvent dans l'eau, l'alcool, l'éther acétique, le chlo- 

 roforme, et leurs pouvoirs rotatoires respectifs sont + 1 8,50° 

 et - 19,10°. Les anhydrides se préparent en chauffant les 

 acides pendant quelques minutes avec de l'anhydride 

 acétique, en éliminant l'acide acéti(jue et le reste de 

 l'anhydride acétique par distillation sous pression réduite, 

 et en cristallisant enfin le résidu dans le benzène. 



EuG. Bambergek. Sur le mécanisme de la transposition 



DES ARYLHYDROXYLAMINES EN AMINOPHÉNOLS (BeV. DtSCk. 



chem. Ges. 33, 3600-22, 14/1, 1901 [26/11, 1900], Zu- 

 rich). 



Au point de vue du mode de réagir des arylhydroxvl- 

 amines avec l'acide sulfurique, l'auteur a recueilli difië- 



