CHIMIE. 303 



lentes observations, parmi lesquelles on peut mentionner 

 les suivantes : 



Les p arylhydroxylamines possédant la position para 

 libre se condensent en paraminophénols. 



S'il existe un atome d'iialogène en para relativement à 

 XHOH. il se forme des orthoaminophénols. 



Quelques arylhydroxylamines sont transformées en 

 acides paraaminophénolsulfoniques. 



L'acide sulfurique en solution dans l'alcool éthylique ou 

 dans l'alcool métliylique donne naissance aux phénéti- 

 dines, respectivement aux anisidines de la série para ou 

 de la série ortho. 



Dans certains cas, les j3 arylhydroxylamines peuvent 

 fournir, sous l'influence de l'acide sulfurique. des bases 

 de la série de la benzidine. etc. 



En ce qui concerne le mécanisme de la transposition en 

 aminophénol, l'auteur admet que l'arylhydroxylamine se 

 cenvertit d'abord en arylimide qui, par union avec une 

 molécule d'eau, forme un iminoquinol. Si ce dernier est 

 alcoylé en para, il se change en quinol par substitution 

 d'un atome d'oxygène au groupement iminique, si ce n'est 

 pas le cas. il se transpose immédiatement en amino- 

 phénol. 



E. Bamberger et A. Rising. Sur le mésitylouinol (Ber. 

 Dtsch. chem. Ges., 33, 3636-42. U/1, 1901 [20/12, 1900]. 

 Zurich). 



Pour la préparation du mésitylquinol (2.4.6 triméthyl- 

 quinol), on met 20 gr. de mésitylhydroxylamine en sus- 

 pension dans 400 ccm. d'eau et on dirige pendant 80 

 heures un courant d'air dans le mélange. Le liquide est 

 ensuite séparé de la partie résiduaire solide par filtration, 

 traité par l'acide sulfurique et agité avec de l'éther. Après 

 évaporation du solvant, on recueille 8 gr. de mésitylqui- 

 nol. Ce dernier se présente à l'état cristallisé en aiguilles 

 blanches F. 45,5-46°. Réduit par la poudre de zinc et le 

 chlorhydrate d'ammoniaque, il se convertit en mésitol. Il 



