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se transpose, sous l'influence des lessives alcalines 

 chaudes, en cumohydroquinone. 



E. Bamberger el A. Rising. Sur la mésitylhydroxylamine 

 ET LE nitrosomésitylène {Ber. Dtscli. chem. Ges., 33,^ 

 3623-36, U/i, 1901 [22/12, 1900], Zurich). 



La mésitylhydroxylamine peut subir dans certaines con- 

 ditions une oxydation et une réduction simultanées qui 

 donnent naissance, d'une part au nitrosomésitylène, de 

 l'autre à la mésidine. Il peut s'etïectuer également, dans 

 de très petites proportions, une décomposition de la subs- 

 tance en eau et azomésitylène. Contrairement aux autres 

 nitrosoarylénes, le nitrosomésitylène n'est pas capable de 

 réagir avec l'hydroxylamine non transformée pour fournir 

 des azoxy dérivés. 



L'action de l'acide sulfurique étendu ou de l'eau distillée 

 sur la mésitylhydroxylamine peut conduire en outre à la 

 formation du mésitylquinol. 



CHsv /OH CHsv /OH 



CEI JCHs *^ CHsk /JCHs CHA XE, 



XHOH 



