326 DÉRIVÉS DU P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE 



p-snifochlorure de toluène dans l'éther, dans une solu- 

 tion de 9 gr. de p-nitrophénol dans 1 20 ce. d'eau et 

 50 ce. d'une solution de carbonate de soude à 1 06 gr. 

 par litre et on chauffe ce mélange au bain-marie. Le 

 produit de la réaction s'étant déposé, on le filtre, on 

 le lave avec de l'eau froide, puis on le fait cristalliser 

 dans l'alcool étendu; il fond à 98°. 



Analyse. 



0.1864 Sbst. 8.4^" X (23°, 731""") 

 C*3H"0^NS Calculé N = 4.78 V, 

 Trouvé 4.88 



Cet éther est facilement soluble dans l'acétone et 

 dans le chloroforme, soluble dans l'alcool, l'éther, le 

 benzène, le sulfure de carbone, peu soluble dans la 

 ligroïne, insoluble dans l'eau. Il est saponifié par les 

 alcalis et donne par réduction un dérivé amidé qui, 

 par diazotation et copulation avec l'acide naphtolsul- 

 fonique 1.4, fournit une matière colorante rouge se 

 fixant sur laine. 



Ether toluène-o-nitro-p-sulfonique du p-nitrophénol 



c^:\ CH\ N0\ so^o c^h m' 



(1) (2) (4Ki; (4) 



Ce composé, préparé de la même manière que le 

 précédent, cristallise en aiguilles incolores, F. 1 1 3-1 1 4°. 



Analyse. 



0.1646 Sbst. la^^S N (20% 732 ">'") 

 Ci3Hioo7N»S Calculé N = 8.28 «/q 

 Trouvé 8.56 



Cet éther est facilement soluble dans le chloroforme 

 et l'acétone, soluble dans l'éther et le benzène, difficile- 



