ET DE l'O-NITRO-P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE. 327 



ment soliible dans l'alcool et la ligroïne, insoluble dans 

 l'eau. Il se comporte envers les alcalis, ainsi qu'à la 

 réduction et à la transformation en matière colorante 

 azoïque, de la même manière que le précédent. 



Elher toluène-p-sulfonique de la ré^orcine 

 CW. CH'. S0'0\ 



C'H\ CH'. SO^O^ 



On obtient ce composé en chauffant pendant deux 

 heures environ, 2 molécules de p-sultbchlorure de to- 

 luène en solution éthérée avec 1 molécule de résor- 

 €ine et I '/, molécule de carbonate de soude. Le 

 produit semi-solide de la réaction est. lavé avec de 

 l'eau, puis cristallisé dans un mélange d'acétone et 

 d'alcool étendu ; il se dépose en longs prismes incolores, 

 F. 80.8 r. Cet éther est soluble dans l'acétone et dans 

 l'alcool, insoluble dans la ligroïne et dans l'eau. 



Ether o-nitrotoluène-p-sulfonique de la résorcine 

 Ctt\ Œ\ m\ S0\0 



C'H^ CH'. NO'. SO'.O^ 



On prépare ce composé de la même manière que le 

 précédent en partant de l'o-nitro-p-sulfochlorure de 

 toluène; il cristallise dans un mélange d'acétone et 

 d'alcool et fond à 1 36' ; ce dérivé est insoluble dans les 

 alcalis et ne se copule pas avec les composés diazoï- 

 ques, ce qui prouve que les deux hydroxyles de la 

 résorcine sont bien entrés en réaction. 



L'éther nitrotoluène-sulfonique de la résorcine est so- 



