328 DÉRIVÉS DU P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE 



lubie dans le chloroforme, dans le benzène, l'acétone 

 et l'acide acétique, difficilement soluble dans l'alcool 

 et l'éther, insoluble dans l'eau. 



Il donne par réduction un dérivé amidé dont le 

 chlorhydrate facilement soluble, diazoté et copule avec 

 l'acide naphtoisulfonique 1.4, fournit une matière colo- 

 rante rouge. En nitrant l'éther ci-dessus au moyen de 

 l'acide nitrique fumant et à froid, on obtient, en éten- 

 dant avec de l'eau, un dérivé mononitré, soit Véther 

 nitrotoluène sulfonique de la mononitrorésorcine, qui 

 cristallise dans l'alcool en rosettes formées d'aiguilles 

 incolores, F. 105°. 



A nalyse. 



Sbst. 0.U24 g-^^S N (25°, 730""") 

 C2oiji50i»N3j^2 Calculé N = 7.59 "/o 

 Trouvé 7.36 



Ce composé est facilement soluble dans l'acétone, 

 soluble dans l'alcool, le benzène et l'acide acétique, 

 difficilement soluble dans la ligroïne, insoluble dans 

 l'eau. 



Ether toluène-p-sulfonique du gaïacol 

 C'H\CH'. S0\ OC'H* OCH' 



On prépare ce composé en chauffant à feu nu dans 

 un ballon à fond rond pendant 2 heures environ : 

 2.5 gr. de gaïacol crist., 

 4 de p-sulfochlorure de toluène., 



32 de lessive de soude à 40 "/oo 



et de l'eau. 



Le produit de la réaction, distillé à la vapeur d'eau 

 pour éliminer le gaïacol non transformé, laisse comme 



