ET DE l'o-NITRO-P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE. 329 



résidu une huile qui se concrète par le refroidissement; 

 en faisant cristalliser ce résidu à deux reprises dans 

 un mélange d'eau (1 p.) et d'alcool (3 p.), on obtient 

 de gros cristaux fusibles à 85°. 



Analyse. 



0.2048 Sbst. 0.4546 CO^ 0.0940 H^O 

 C'*H>*0*S Calculé C = 60.43 H = 5.04 

 Trouvé 60.54 5.10 



L'éther toluène-p-sulfonique du gaïacol est facile- 

 ment soluble à chaud dans l'alcool, ainsi que dans 

 l'éther et dans le benzène, l'acétone et l'acide acétique; 

 il est difficilement soluble dans la ligroïne, dans laquelle 

 il cristallise en aiguilles, et insoluble dans l'eau. Il 

 est saponifié à chaud par la potasse alcoolique et par 

 l'acide chlorhydrique concentré, mais il résiste à l'ac- 

 tion de la lessive de soude aqueuse étendue et de 

 l'acide chlorhydrique dilué. 



Ether toluène-p-sulfonique du nilrogaïacol 

 C'H\ CH'. S0\ OC'H'. OCH*. NO^ 



(1) ^2) (h) 



Cet éther s'obtient en introduisant peu à peu le com- 

 posé décrit précédemment, dans de l'acide nitrique 

 fumant de D = 1.518, refroidi avec de la glace, ou 

 mieux, en le chauffant au bain-marie, avec 2 parties 

 d'acide nitri(jue fumant et 10 parties d'acide acétique 

 cristallisable, précipitant par l'eau et cristallisant dans 

 l'alcool ; on obtient ainsi des cristaux blancs fusibles 

 à 145°. 



Analyse. 



Sbst. 0.2600 lO'-^e X (19°. 7.33°"") 

 C'*H"0«NS Calculé N = 4.33 "/o 

 Trouvé 4.52 



