330 DÉRIVÉS DU P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE 



Ce composé est soluble dans l'acétone et l'alcool, 

 insoluble dans l'eau. 



Saponifié au moyen de l'acide sulfurique concentré et 

 froid, il fournit le nitrooaïacolC'H'OH. 0Œ\ NO' 1 .2.4, 

 qui a été identifié par son point de fusion (105°) et ses 

 propriétés. 



Etfier toluène-p-sulfonique du |3 naphtol 

 CW. CH'. S0"\ OC' "H' (|3) 



On chauffe à feu nu dans un ballon à fond rond 

 pendant '/t d^heure environ : 

 4^^ 4 de )3 naphtol, 

 35'='^ de lessive de soude à 40 7oo' 

 5.7 de p-sulfochlorure de toluène, 

 30'='' d'eau. 

 Le produit de la réaction doit rester légèrement 

 alcalin. On filtre à froid, on lave le résidu avec de la 

 lessive de soude pour le débarrasser du naphtol non 

 transformé et on fait cristalliser dans de l'alcool ou 

 dans un mélange de benzène (I p.) et de ligroïne (3 à 

 5 p.). Le produit cristallisé fond à 1 25°. 



Analyse. 



0.1815 Sbst. 0.4594 C0^ 0.0790 H^O 

 Ci7Hi*0'S Calculé C = 68.46 H = i.70 

 Trouvé 69.03 i.84 



L'éther toluène-p-sulfonique du j3 naphtol peut être 

 aussi obtenu en chauffant au bain d'huile à 1 40° pen- 

 dant 5 heures^ 4 gr. de sulfochlorure et 3 gr. de 

 naphtol. 



Il est soluble dans la ligroïne et dans l'alcool à chaud 

 et cristallise en paillettes nacrées; il est aussi soluble 



