ET DE l'o-NITRO-P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE. 331 



dans l'éther, le chloroforme, l'acétone et l'acide acé- 

 tique, mais il est insoluble dans l'eau. Il est assez faci- 

 lement saponifié par la potasse alcoolique, tandis qu'il 

 résiste à l'action de la lessive de soude aqueuse et 

 étendue, ainsi qu'à celle de l'acide chlorhydrique, à la 

 température du bain-marie. 



Ether toluène p-sulfonique du 2.7 dioxynaphtalène 

 CE\ CH*. SO^O C2) 



CE\ CH\ SO^O " (7) 



Préparé de la même manière que le composé précé- 

 dent en partant du dioxynaphtalène 2.7, il cristallise 

 assez difficilement dans l'éther éthylacétique ou dans le 

 tétrachlorure de carbone; il est peu soluble dans la 

 ligroïne et le sulfure de carbone, très soluble dans le 

 benzène, le chloroforme et l'éther éthylacétique, il 

 fond à 150°. Quoique ce dérivé n'ait pas été analysé, 

 il correspond vraisemblablement à la formule ci-dessus, 

 car il est complètement insoluble dans les alcalis et ne 

 donne pas de réaction colorée avec les diazoïques. 



II. DÉRIVÉS DES AMINES. 



Toluène - 4 - sulfone - an ilide 



Cette substance, déjà connue, F. \ 03°, a été préparée 

 dans le but d'en étudier le produit de nitration ; elle 

 a été obtenue en ajoutant à une solution aqueuse de 

 chlorhydrate d'aniline (I mol.) une solution concentrée 

 de p-sulfochlorure de toluène dans l'éther, puis agitant 



