332 DÉRIVÉS DU P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE 



ce mélange avec une solution aqueuse de carbonate de 

 soude (I 7î mol.), jusqu'à ce que le produit de la ré- 

 action se dépose à l'état solide. Après cristallisation 

 dans un mélange de benzène et de ligroïne, on a intro- 

 duit peu à peu le composé obtenu, dans 4 parties 

 d'acide nitrique fumant de D= 1 . 51 8, puis la solution 

 a été précipitée par l'eau; le dépôt, après avoir été 

 filtré, lavé et séché, a été cristallisé dans un mélange 

 d'acétone et d'alcool, dans lequel il se sépare en cris- 

 taux fusibles à 219°. 



Ce composé constitue laitoluène-sulfone-dinitranilide 

 C¥L\ CH\ S0\0. NH. CH' (NO"^), ; il fournit en effet, 



(1) (2.4) 



par saponification, en le traitant à 50-60° par H'SO* 

 conc : la dinitraniline 1.2.4, qui a été identifiée par 

 son point de fusion et ses propriétés. 



Toluène- 2-nUro- 4 -suif om-anilide 

 CE\ CK\m\ S0\ ONHC'H' 



Préparé comme le précédent en partant du sulfo- 

 chlorure d'o-nitrotoluène ou bien en chauffant ensemble 

 au bain-marie les quantités calculées des deux compo- 

 sants, ce produit fond après cristallisation dans l'alcool 

 étendu à 1 09°. 



Analyse. 



0.2384 Sbst. 20".4 N (20°, 736"'"0 

 Ci3Hi2o*N»S Calculé N = 9.59 

 Trouvé 9.47 



Ce composé est soluble dans l'alcool, l'éther, le ben- 

 zène, l'acétone, l'acide acétique et l'éther acétique, 

 très peu soluble dans la ligroïne, insoluble dans l'eau. 



