ET DE l'o-NITRO-P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE. 333 



Il n'est saponifié par l'acide chlorhydrique qu'en solu- 

 tion très concentrée et à feu nu. 



Toluène- 2-nUro-4-sulfone-2. 4 dinitranilide 

 CE\ Cn\ N0\ S0\ NHC^'H'. NO'NO' 



0) (2) (i) (.1) (2) (4) 



On obtient ce composé en introduisant peu à peu le 

 dérivé ci-dessus dans l'acide nitrique de D = 1 .o'l8, 

 refroidi avec de l'eau ou en chauffant au bain-marie 

 avec de l'acide nitrique moins concentré de D = 1 .34. 

 En coulant le produit de la réaction dans l'eau, on 

 précipite le dérivé nitré qui, après plusieurs cristalli- 

 sations dans un mélange d'acétone et d'alcool, se pré- 

 sente sous la forme d'aiguilles fines, incolores, F. 21 4°. 



Analyse. 



0.1892 Sbst. Sfi-^-^ N (21°, 734""") 



0.1376 19.3 N ^23°, 735'°'n) 



C'^H"'0»-\*S Calculé N =- 14.66% 



Trouvé 15;21; 15,27 



Le composé en question est soluble dans l'acétone, 

 le chloroforme et l'acide acétique, difficilement soluble 

 dans l'alcool et le benzène, insoluble dans l'éther et la 

 iigroïne, il se dissout en petite quantité dans l'eau 

 bouillante. Chauffé peu de temps avec la lessive de 

 potasse, il donne un sel de potassium qui cristallise 

 dans l'eau en jolis feuillets jaunes. 



La constitution de ce dérivé nitré est établie par le 

 fait qu'il fournit, par saponification au moyen de l'acide 

 sulfurique concentré, la dinitr aniline CR\ NH'. NO'. 

 NO' 1.2.4. 



Réduit par l'étain et l'acide chlorhydrique, il donne 

 un dérivé amidé qui se décompose à la diazotation. 



