334 DÉRIVÉS DU P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE 



Toluène-2-nitro-4-sulfone-phénylhydraz%de 

 C^\ CH\ NO' SO'. HN. HN. C^H^ 



Ce dérivé se prépare en dissolvant séparément dans 

 l'éther 1 mol. d'o-nilro-p-sulfochlornre de toluène et 

 2 mol. de phénylhydrazine et en mélangeant les deux 

 liqueurs à la température ordinaire. Les substances 

 mises en présence se combinent alors énergiquement 

 et on constate une élévation de température notable 

 qui provoque la distillation d'une grande partie du sol- 

 vant. Le produit de la réaction, débarrassé d'éther, est 

 traité par l'acide cblorhydrique, filtré, lavé et cristal- 

 lisé soit dans l'acétone, soit dans l'alcool; il cristallise 

 le mieux dans ce dernier véhicule. Il est assez soluble 

 dans l'acétone et le chloroforme, un peu moins dans 

 l'alcool et le benzène, peu soluble dans l'éther, insoluble 

 dans l'eau et la lioroïne; il fond à 157-158" en se dé- 

 composant. 



Analyse. 



0,1862 Sbsl. 0.3432 C0^ 0.0766 H^O 

 Ci3H«304>;3s Calculé C = 50.81 H = 4.23 

 Trouvé 50.27 4.56 



Réduit par l'étain et l'acide cblorhydrique, ce com- 

 posé fournit un dérivé amidé qui, par diazotation et 

 copulation avec l'acide naphtolsulfonique 1.4, donne 

 une matière colorante rouge analogue à celles dont il a 

 déjà été question. 



Toluène-p-sulfone-p-phénétidide 

 CR\ CH'. S0\ NH. OC'H' C'H^ 



(I) (i) 



