ET DE l'o-NITRO-P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE. 335 



On agite ensemble à froid et en présence d'un excès 

 de lessive de soude étendue des quantités calculées de 

 p-sulfochlorure de toluène et de p-phénétidine, puis on 

 précipite la solution par l'acide chlorhydrique. Il se 

 forme un dépôt blanc, amorphe, que l'on fait cristalliser 

 dans l'alcool étendu (3 p. d'alcool, I p. d'eau) et l'on 

 obtient le produit pur en longues aiguilles, fusibles à 

 106-107°. 



Analyse. 



0.1418 Sbst. 6'"\8 .\ (19°, 723"'"'^ 

 C'*H«'0^\S Calculé N = 4.81 

 Trouvé 5.01 



Ce composé est facilement soluble dans l'alcool à 

 chaud, dans le chloroforme, dans l'acétone, l'éther et 

 l'acide acétique, assez facilement soluble dans le ben- 

 zène, difficilement soluble dans la ligroïne, insoluble 

 dans l'eau. Il n'est pas saponifié à chaud par la lessive 

 de soude ou l'acide chlorhydrique étendu, mais bien 

 par l'acide chlorhydrique concentré. 



Di-o-nit7'otoluènc-p-sulfonr-m-phénylènediamine 



cn\ Œ\ m\ so^HxT (1) 



C"H'. CH'. m\ SO'HN (3) 



Cette substance a été obtenue en dissolvant du chlor- 

 hydrate de m-phényléne-diamine dans une solution de 

 carbonate de soude, et ajoutant après filtration la (juan- 

 tité de nitrosulfochlorure de toluène, en solution éthé- 

 rée, correspondant à 2 mol. pour 1 mol. de m-phé- 

 nylène-diamine. Après avoir vivement agité ce mélange, 

 on constate la formation d'une huile qui se concrète au 



