ET DE l'o-NITRO-P-SULFOCHLORURE DE TOLUÈNE. 337 



p-sulfochlorure de toluène, il se forme le dérivé ci- 

 dessus, et l'on retrouve dans le produit de la réaction 

 la moitié de la p-phényléne-diamine non transformée. 

 Il faut donc faire réagir 2 mol. de p-sulfochlorure sur 

 1 mol. de diamine. Le produit de la réaction se sépare 

 sous la forme cristalline ; on le purifie par une cristalli- 

 sation dans l'acétone; il fond au-dessus de 250°. 



A7iali/se. 



0.1944 Sbst. 12". 6 N (iT. 727""") 

 Q2oH»0«N*S* Calculé N = 6.73 

 Trouvé 7.19 



Ce composé est soluble dans l'acétone, l'éther acé- 

 tique et l'acide acétique, peu soluble dans l'alcool, dif- 

 ficilement soluble dans l'éther, insoluble dans l'eau, le 

 benzène et la ligroïne. Il n'est saponifié à la tempéra- 

 ture du bain-marie ni par l'acide chlorhydrique con- 

 centré, ni par la lessive de soude aqueuse ou la potasse 

 alcoolique; il résiste même à l'action de l'acide chlor- 

 hydrique à feu nu. 



Toluène-2-nitro-4-sulfone-oc naphtalide 

 CE' CH' NO*. SO*HN CE' ce 



Pour obtenir ce composé, on fond au bain-marie 

 25^9 d'à naphtylamine avec 2^.4 d'o-nitro-p-sulfo- 

 chlorure de toluène ; le produit de la réaction se soli- 

 difie presque instantanément; on chauffe encore un 

 quart d'heure environ à \ 00°, puis, après avoir broyé la 

 substance, on la reprend avec du benzène bouillant. 

 Ce solvant abandonne par refroidissement des cristaux 

 gris-brun que l'on cristallise encore une fois, avec ad- 

 jonction de noir animal, pour les obtenir absolument 

 incolores, F. 1 57°. 



