338 DÉfilVÉS DU P-SULFftCHLOR.URE DE TOLUÈNE. ETC. 



:. Amlyse. , 



.0.2()28.Sbsl. N = 15''.4 v1T°,729'""') 

 C>'H'*0*N'S ^ Calculé X = 8.19 V,, 

 • • ' ' ' • ' Trouvé 8.45 



■Ce composé est soluble dans l'éther, l'alcool, le 

 benzène, très soluble dans l'acétone et le chloroforme, 

 à peu près insoluble dans l'eau bouillante et dans la 

 ligroïne. Il fournit par réduction, au moyen de l'étain 

 et de l'acide chlorhydrique, un dérivé amidé dont le 

 chlorhydrate est peu soluble et cristallise bien. 



Analyse. 



0.2028 Sbst. Cl. 0.0200 

 '■■.:,■.. G^'HVO^N^SCl Calculé Cl = 10.19 «/„ 

 A-:, .'■'^r;! ■; ;:i Trouvé 9.86 



.Ce dérivé amidé fournit par di^zotation et copulation 

 avec l'acide naphtolsulfonique 1.4 une matière colo- 

 rante rouge qui ne paraît pas se distinguer par ses pro- 

 priétés des colorants obtenus en partant des aminés 

 primaires sulfonées. 



Toluène- 2-nitro- 4 -sulfone-^ naphtalide 

 r:E\ Œ\ m\ SO^HN. C'H' (/3) 



En remplaçant l'a naphtylamine par le dérivé /3 cor- 

 respondant, et en procédant comme dans le cas précé- 

 dent, on obtient un produit de condensation qui, après 

 cristallisation dans le benzène, fond à 161°. Cette com- 

 binaison isomèrique de celle qui vient d'être décrite, 

 n'a pas été analysée. Elle présente à peu près les mêmes 

 solubilités que le dérivé précédent dans les différents 

 dissolvants, sauf dans l'éther, dans lequel elle paraît se 

 dissoudre moins facilement, 



Elle fournit par réduction un dérivé amidé qui se 

 comporte d'une manière analogue au précédent. 



