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intervenir ni en excès ni en trop faible quantité. En effet, 

 dans le premier cas il se précipite du sulfure de nickel, 

 dans le second cas une certaine proportion de métal 

 demeure en dissolution. Aussi est-il préférable de recou- 

 rir à la méthode au sulfocyanate de Zimmermann. 



EuG. Bamberger. Sur le mécanisme de la transposition 



DES ARYLHYDROXYLAMINES EN AMINOPHÉNOLS {BeV. Dtsck. 



chem. Ges., 34, 61-68, 28/1, 1901 [30/11, 1900], Zurich). 



Dans un mémoire précédent, l'auteur a émis l'hypo- 

 thèse que dans la transposition des arylhydroxylamines 

 en aminophénols, il se forme en premier lieu des aryli- 

 mides. 



Par addition de certains atomes ou groupements ato- 

 miques, ces dernières peuvent se convertir en combinai- 

 sons saturées d'après l'une des deux équations suivantes : 



I [ I -h HX == 



XHX 



II + HX 



Avec la phénylhydroxylamine et le phénol, on obtient 

 surtout le paraoxyparaaminodiphényle HO-C6H4-C6H4 

 - NH2, tandis qu'avec la paralolylhydroxylamine. la réac- 

 tion donne naissance à la paraoxyphénylparatolylamine 

 HO - CeHi - NU - CeHé - CHs. La présence d'un méthyle en 

 para semble donc orienter la transformation dans le sens 

 exprimé par la première équation. 



