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préparées selon le procédé de M. Bredig, on remarque 

 une oxydation énergique des solutions de gaïac et de 

 p-phényléne-diamine, et une oxydation un peu moins 

 forte de l'aloïne et du pyrogallol. 



7. Enfin il faut signaler l'action qu'exercent de pe- 

 tites quantités d'ammoniaque ou d'autres corps faible- 

 ment basiques, comme certains alcaloïdes. Celte action 

 est très forte sur la résine de gaïac et l'aloïne ; elle est 

 moins prononcée sur la solution d'indigo. 



Ces observations sont de nature à donner un nouvel 

 appui à l'hypothèse de Schônbein, d'après laquelle le 

 contact de certains corps provoquerait, dans la molé- 

 cule de divers composés, des changements d'état de 

 l'un des éléments, par exemple de l'oxygène. 



L'auteur se propose d'étendre ses expériences à 

 d'autres agents oxydants, tels que les sels de fer, d'ar- 

 gent et de mercure, les chromâtes, nitrates et chlora- 

 tes, la quinone, etc. 



M. le prof. 0. Billeter (Neuchâtel) : Sur racétyl- 

 phénylthiurée, l'acide thio-acétique et l'acétyllhiocar- 

 bimide. — L'auteur revendique pour l'acétylphényl- 

 thiurée instable de MM. Hugershofifet Kœnig la formule 

 constitutionnelle : 



vu que ce corps prend naissance par l'union de l'acide 

 thio-acétique avec la phénylcyanamide ' . 



Il a étudié à cette occasion les propriétés de l'acide 

 thio-acétique pur. Celui-ci bout à 86°, 3 (et non à 93° 



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