634 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



CHIMIE 



Revue des travaux faits en Suisse. 



EiG. Bamberger et Ad. Rising. Action de l'acide /j-to- 



LUÈNESULFINIQUE SUR LE NETROSOBENZÈNE {Ber. Dtsch. 



i-hem. Ges., .34, 228-40, 11/2 [28/1], Zurich). 



Les auteurs ont constaté que cette réaction donnait 

 naissance aux combinaisons suivantes : 



I. Paraminophénol. 2. Aniline. 3. p-lolylsulfonyl-jB-phé- 

 nylhydroxyiamine C7H7S02N(OH)C6H5. 4. />-tolylsulfonate 

 de p-aminophényle C7H7S020CgH4NH2. 5. Acide jo-tolyU 

 sulfonique. 6. Tolyldisulfoxyde C7H7SO2.8.C7H-. 7. Cris- 

 taux jaune-paille ¥. ICI -162". 



La formatidn de l'aniline et de l'aminophénol est due à 

 l'action réductrice de l'acide sulfinique, qui se convertit 

 par oxydation en acide tolylsulfonique. Le corps 3 a été 

 également obtenu à partir de la phénylhydroxylamine et 

 du chlorure de l'acide tolylsulfonique, et il est identique 

 au produit préparé au moyen de la phénylhydroxylamine 

 et de l'acide tolylsulfinique. Le corps 4 prend naissance 

 lorsqu'on soumet à la réduction la substance résultant de 

 l'action du chlorure de l'acide toluènesulfonique sur le 

 /j-nitrophénol sodique. Quant au corps 6, il est un produit 

 de décomposition de l'acide tolylsulfinique. Enfin, les 

 cristaux fusibles à 161-162° représentent probablement un 

 composé azoxyque. 



EuG. Bamberger et Ad. Rising. Action de l'acide /j-tolvl- 



SULFINIQUE SUR LA ^-PHÉNYLHYDROXYLAMINE {BeV. DtSch. 



chem. Ces., 34, 241-53, 11/12 [28/1], Zurich). 



Bretschneider a obtenu de cette manière de l'aniline, 

 de l'acide /)-tolylsulfonique et de la j3-tolylsulfonylhydroxyl- 

 amine CsHô - N(OH)- SO2C7H7. 



Les auteurs, qui ont étudié cette même réaction, ont 

 constaté qu'elle fournissait en outre les combinaisons sui- 

 vantes. 



