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Paraminophéiiol ; p-tolylsulfonate de p-aminophényle 

 NHî - C6H4 - - SO2 - C7H7 ; p-p-tolyldisulfoxyde C7H7SO2 

 - S - C7H7 : aminophényl-p-tolylsulfone NH2 - CeHi - SO2 

 -C7H7. Ces produits sont donc semblables à ceux que l'on 

 obtient par l'action de l'acide tolylsulfiniqiie sur le ni- 

 trosobenzène. 



MORITZ TOBLER. SUR LA PRÉSENCE DANS LE BEURRE DES BA- 

 CILLES DE KOCH ET d'autres BACILLES RÉSISTANT A l' AC- 

 TION DES ACIDES (Z. Hyg., 36. 120-48, Zurich). 



L'auteur a trouvé dans des échantillons de beurre de 

 provenances diverses des bacilles de Koch à l'état virulent, 

 ainsi que plusieurs microbes analogues qui, relativement à 

 leur résistance aux acides et à l'ensemble de leurs pro- 

 priétés, offrent des gradations et des formes de passage 

 variées. Les phénomènes pathologiques qu'ils déterminent 

 chez les animaux ne peuvent pas être confondus avec la 

 tuberculose typique progressive. 



EuG. Bamberger et J. Grob. Action du méthvlate de 



SOUDE SUR LA PHÉNYLNITROFORMALDÉHYDRAZONE, ET OXY- 

 DATION DE LA benzaldéhydrazone (Ber. Dtsch. chem. 

 Ges., 34, 523-32, 25/2 [14/2], Zurich). 



Tandis que les alcoylnitroformaldéhydrazones sont con- 

 verties par les alcoolates métalliques en nitrite et acylphé- 

 nylhydrazine d'après l'équation : 



CHsNH - N - C(N02)CHs 



+ H2O = CcHs - NH - N = C(0H)CH3 + HNO2, 



la phénylnitroformaldéhydrazone donne naissance dans les 

 mêmes conditions a une combinaison (CcH5)2C2N4(C8H5)2 

 que les auteurs considèrent comme une tétraphényltétra- 

 zoline : 



2 CeHsNH - N = C(.\02) - CeHs 



= (C«H02C2i\4(C«H02 + 2HNO2. 



