636 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



Distillé snr la poudre de zinc, ce dérivé fournit princi- 

 palement de l'aniline et du benzonitrile. 



E. Bamberger et J. Grob. Sur le mode de réagir de la 



PHÉNANTHRÈNEQUINONE AVEC LA PHÉNYLHYDRAZINE (Bev. 



Dtsch. ch£m. Ges., 34, 533-39, 25/2 [14/2], Zurich). 



Ces deux substances réagissent énergiquement l'une 

 avec l'autre. Si on les met en présence en suspension 

 éthérée, il se forme de l'azote, de l'ammoniaque et du 

 benzène, et la quinone entre peu à peu en dissolution. 

 Après élimination du solvant, il reste un produit solide 

 constitué par du diphényle et de la phénanthroxazine 

 CssHnON que l'on peut séparer à l'aide de l'alcool bouil- 

 lant. Sous l'influence de l'ammoniaque, la phénanthroxa- 

 zine est convertie en phénanthrazine C28H18N2. 



En faisant réagir la phénylhydrazine avec la rétèneqiii- 

 none. les auteurs n'ont pas observé une transformation 

 analogue; il s'est formé dans ce cas de la rétènequinone- 

 monophénylhydrazone. 



E. Bamberger et J. Grob. Sur l'acétylamidrazone (Ber. 

 Dtsch. chem. Ges., 34, 539-48, 25/2 [14/2], Zurich). 



D'après sa formule de structure, l'acétylamidrazone 

 CH.-. - CO - C(i\H2) = N - NH - C^H^ paraît être un dérivé 

 de l'acide pyruvique. Les auteurs ont prouvé l'exactitude 

 de cette conception en traitant ce corps par l'acide azo- 

 teux : 



CHsCO - C(NH2) = N - NH - C«H5 + RNOi = NHs + CsHsOaNs. 



Ils ont obtenu ainsi une substance répondant à la com- 

 position C9H9O3NS, à laquelle ils ont pu fixer, au moyen 

 de différentes transformations chimiques, la formule de 

 constitution : 



CHs - CO(OH)= N - N(NO) - CsHs, 

 qui en fait une nitrosopyruvylphénylhydrazide. 



