60 PETITE NOTICE SUR UNE REACTION PHOTOCHIMIQUE 



J'avais espéré, en prolongeant l'exposition à la lumière arri- 

 ver à une transformation plus complète, cela ne parait pas être 

 le cas et la i-éaction semble s'arrêter lorsqu'une certaine quan- 

 tité du produit primitif a été transformée. 



J'ai pu cependant constater, en examinant le résidu de la so- 

 lution exposée pendant près de deux mois à la lumière solaire, 

 qu'il renfermait une petite quantité de dinitro-3-5 monomethyl- 

 toluidine ^ : 



CE' 



N0\ JNO- 



(f. à 129°), soit par le F. du mélange avec cette substance, soit 

 jiar sa transformation en solution sulfurique par l'action de 

 l'acide nitreux, en uitrosamine correspondante. La nitramine 

 traitée dans les mêmes conditions reste intacte. 



La dinitro-3-5-monométhyltoluidine a été retirée par cristal- 

 lisations fractionnées dans l'alcool et dans le benzène, dans 

 lesquels elle est un peu plus soluble que le produit primitif, 

 mais elle est trop difficile à séparer à l'état pur, pour que je 

 puisse dire exactement quelle est la quantité qui s'est formée. 



J'ai retiré de la réaction en question 50 "q de produit pri- 

 mitif complètement pur, tandis que le reste est constitué par 

 un mélange fondant dès 98% lequel ne m'a fourni qu'une petite 

 quantité de monométhyl-dinitrotoluidine pure. 



Toujours est-il que l'action de la lumière sur la solution 

 alcoolique de la méthylnitramine du dinitro-3-5-toluène, est 

 capable de provoquer une élimination du groupe « nitro » fixé à 

 l'azote. 



Comme on le sait cette élimination a lieu également lorsqu'on 

 traite à la chaleur la nitramine par les acides minéraux ou par 

 le phénol. 



' B. 10, 1877, 1584, etc., etc. 



