DES ÉLÉMENTS CRITIQUES DU MÉTHANE 99 



sur une longueur de 4 à 5 cm. au moins. On réalisait ainsi un 

 tube de Natterer dont toutes les parties se trouvaient rigoureu- 

 sement à la même température. Pour les mesures des tensions 

 de vapeur et de ih nous avons au contraire laissé le mercure 

 en dehors du cryostat pour que la pression fût communiquée 

 au manomètre à azote. 



V. — Le CH^ utilisé, préparé par la méthode de Grignard, 

 a été puritié par voie chimique puis fractionné dans le vide dans 

 des appareils entièrement en verre soudé, à la suite desquels 

 était soudé le tube laboratoire en vue du remplissage. 



La pureté de l'échantillon que nous avons préparé a été con- 

 trôlée par compression isotherme à différentes températures en 

 faisant varier dans de très larges limites les volumes des deux 

 phases. Nous n'avons pas pu déceler ^ ^^^ d'atmosphère d'écart 

 entre le début et la tin de la liquéfaction. C'est une preuve 

 incontestable de la pureté parfaite de l'échantillon de CH^ que 

 nous avons étudié. 



VL — La température critique de cet échantillon a été trou- 

 vée égale à — 82°85 (190^15 absolus) et la pression critique à 

 45,60 ^ aUnosjjhères. 



Pour déterminer la densité critique nous avons mesuré les 

 densités des phases coexistantes - de l'échantillon sur une 

 grande étendue de température, et nous avons poussé les 

 mesures jusqu'à un degré environ du point critique ^ Ces 

 mesures, très régulières, ont fourni un diamètre nettement redi- 

 ligne qui, extrapolé jusqu'à te, a donné 0,1623 pour valeur de 

 la densité critique. 



' Ces valeurs sont différentes de celles données par OIszewski ( — 81°8 

 et 54,9 atm.). Dans nos mesures de te nous avons eu la surprise de ne 

 jamais observer d'opalescence critique. 



- La masse du gaz était calculée en partant des conditions de tem- 

 pérature et pression relatives au remplissage, en tenant compte de 

 l'écart à la loi de gaz parfaits. 



•^ Ces mesures ont été effectuées comme pour SO2 (Cf. C. B. 153, 257, 

 1911 et Arch. d. se. phys. etnat. XXXIV, août 1912} en agitant la phase 

 liquide. 



