DE COMPOSÉS DU NÉODYME 131 



élargies; des groupes se sont transformes en bandes avec des 

 niaxima dont la plupart ne coïncident pas avec les lignes du 

 spectre de l'azotate sec. Une ligne importante de celui-ci a 

 même disparu — 5768 — sans qu'aucune bande n'ait apparu 

 dans cette région. 



A la place du groupe (5188-5213) a surgi une large bande 

 qui dépasse la limite du groupe en absorbant la ligne forte 

 double 5239 ; cette bande va de 5242 à 5183, laissant de 

 côté 5250 qui disparaît; elle a un maximum important 5213, 

 terminaison du groupe qu'elle remplace. L'intensité des bandes 

 du spectre de l'azotate fondu est plus grande que celle des 

 lignes de l'azotate sec. Une nouvelle bande (4608-4560) s'ob- 

 serve, n'ayant aucune correspondance dens le premier spectre. 

 En résumé, le spectre type de l'azotate sec est très semblable 

 au spectre d'absorption des cristaux. Le spectre de l'azotate 

 fondu est très différent de ces deux premiers. A quoi tiennent 

 ces différences? ^ Ce serait le sujet d'une nouvelle étude où l'on 

 ne devra pas négliger de mener parallèlement l'étude des spec- 

 tres d'absorption de l'azotate à des concentrations de plus eu 

 plus gi'andes. 



Nous n'avons pas trouvé pour le spectre de dissolution de 

 l'azotate de néodyme un graphique analogue à celui que Recb 

 a établi pour le spectre du chlorure. Nous avons cependant 

 sous la rubrique XV du tableau final, mis en regard le spectre 

 d'absorption de la dissolution et le spectre de réflexion. Les 

 données concernant le spectre de dissolution sont empruntées 

 à un récent travail de M"* H. Schaeôér - ; elles sont limitées à 

 l'absorption d'une dissolution de 1 gr. de sel dans 10 cm^ d'eau. 



* L'eau de l'azotate de néodyme cristallisé s'y trouve liée en un grou- 

 pement moléculaire. Lorsque le sel a subi la fusion ignée, ce groupe- 

 ment est détruit et il se produit une dissolution. On comprend donc 

 que le spectre de réflexion de l'azotate fondu ne soit pas le même que 

 celui de l'azotate cristallisé, car l'eau ne s'y trouve pas dans le même 

 état. Nous verrons plus loin l'influence sur le spectre d'eau liée à la 

 molécule; ce ne sont là d'ailleurs que des remarques suggérées par ces 

 recherches et non pas des résultats définitifs. 



- Helen Schaeffer. Salze seltener Erden in verschiedenen Losungs- 

 mitteln. Phys. Zeit., 1906. Bd. VII, S. 822. 



