COMPTE RENDU DES SÉANCES 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENEVE 



Séance du ii novembre 191'^ 



E. Ferrario et G. Fels. Dérivés du pyrène. — S. Reieh et H. Melik- 

 Agamirian. Acide azoxy-phénylpropiolique. 



M. E. Fekkario décrit un nouvel hydrocarbure, le diphénijl- 

 diphénylène-pyrène, qu'il a obtenu, en collaboration avec M. 

 G. Fels, en partant du cyanofluorène et en passant par les inter- 

 médiaires suivants : 



CH, CH, CH. Br 



Les mêmes auteurs ont préparé Yacétyljliiorène (point de 

 fusion 183°) et Véthyljluorène correspondants, ainsi que le di- 

 acétyljluorène I (point de fusion 184°). Par fusion de l'acétyl- 

 fluoréne avec les alcalis, ils ont obtenu le diniéthyl-dibipliénylène- 

 diétliylène II. 



CH, 



