SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 165 



M. H. Tekrisse cléciit un procédé de séparation des crésols 

 basé sur l'hydrolvse do leurs sels de chaux. Les sels du meta- et 

 de l'ortho-crésol sont déjà décomposés à 100" par la vapeur d'eau, 

 tandis que celui du p-crésol ne l'est ({u'à une température plus 

 élevée. Il est facile de séparer ensuite l'un de l'autre les crésols 

 ortho et meta par simple distillation fractionnée, leurs points 

 d'ébuUition étant suffisamment éloignés (190 et 200°). 



M. L. FuRSTENBERG a fait, sous la direction de M. F. Reverdin, 

 une étude des dérivés nitrés de la p-phéiiétidine. Il a en pre- 

 mier lieu préparé les dérivés acylés suivants : 



Toluène-sulfonyl-p-phénétidine, pt. de fus. 106' 



o-Nitrotoluène-sulfonyl-p-phénétidine, » 128° 



m-Nitrobenzène-sulfonyl-p-phénétidine, » 120° 



Lorsqu'on nitre le premier de ces corps, en solution acétique et 

 à la température de 20-30°, au moyen d'acide nitrique de densité 

 4,52, il se forme le dérivé dinitré I, qui fournit par saponification 

 la dinilro-^-3-p-phénétidine déjà connue, fusible à 145°. 



En nitrant, en revanche, l'o-nitrotoluène-sulfonyl-p-phénétidine 

 en solution acétique et à la température de 50°, au moyen d'acide 

 nitrique de densité 1,4, on obtient le dérivé trinitré IL qui. sapo- 

 nifié par l'acide sulfurique concentré à la température du bain- 

 marie. fournit une dinitro-3-5-p-p/iénéfidine qui fond à 1.38°. 



OCoH, 



a:: 



NH . SOo/ \cH, 



I (F. 161°) 



La phénacétine, nitrée en solution sulfurique et à 35° par un 

 mélang-e d'acide sulfurique et d'acide nitrique de densité 1,4, 

 se transforme dans le dérivé dinitré III ; celui-ci fournit par ébul- 

 lition avec l'acide sulfurique étendu la dinitrophénétidine cor- 

 respondante, pt. de fusion 172°. 



Les recherches pour préparer la dinitro-2-5-p-phénètidine ont 

 échoué. 



Enfin, les auteurs ont obtenu une trinilro-p-phénétidine (pt. 

 de fusion 126°, dérivé acétylé fusible à 245°) en chauffant à feu 

 nu, à 110°, la dinitro-2-3-p-toluène-sulfonyl-phénétidine avec de 

 l'acide nitrique de densité 1,35 (^rendement 60 %), puis en sapo- 



