166 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



nifiant le produit (IV) par l'acide sulfuri(|ue concentré à la tempé- 

 rature de 80°. 



OCoH, 





NH . CHaO I / \ 



NH . S02<' )CH, 



III (F. 148°) IV (F. 217°) 



Cette trinitro-p-phénétidine, dont la formule est établie par 

 analog-ie avec celle de la trinitro-p-anisidine correspondante, ren- 

 ferme un groupe NO, mobile en position 2. Ce g-roupe peut être 

 remplacé par différents résidus, tels que NH.CHg (F. 151-152°), 



N^CHgX (F. 119°), OH (F. 166°\ OC,H, (F. 185°), NH^ [F. 250°), 

 N^CH^^ (F. 143°). 



M. F, Reverdin fait une communication sur la trinifro-p-ani- 

 sidine fusible à 127°. On avait cru jusqu'ici, en se basant sur des 

 preuves indirectes, que dans cette base, préparée précédemment 

 par l'auteur, les trois g-roupes N0„ occupaient les positions 2.3.6 

 et que le groupe situé en 3 était mobile. De nouvelles recherches 

 semblent démontrer que le composé en question possède au con- 

 traire la formule 



OCH3 



sNO, 



NH,, 



et que c'est le g-roupe situé en 2 qui est mobile. 



En effet, en remplaçant, dans cette base, un des groupes NO^ 

 par l'hydroxyle et en éliminant le g-roupe NH, par la méthode ha- 

 bituelle, on obtient le dinitrogniacol C,H„.OCH3(1)OH(2)NOj(3) 

 NO, (5) fusible à 122°. Celui-ci fournit par déméthylation la 

 dinitropyrocatéchine fusible à 164°, et par méthylation son éther 

 diméthylique fusible à 101°. En remplaçant le même g-roupe NOj 

 par le résiilu NH.CHj et en éliminant le groupe NH^, on obtient 

 le méthoxy-1-dinitro-3.5-méthylamino-2-benzène (pt.de fus. 168°), 

 ég-alement connu. 



Séance du <S mai 



A. Pictet. Formation de caoutchouc à partir du pétrole. 

 A. Brun. L'eau des micas. 



M. le prof. A. Pictet fait un e.\j)()sé de l'état actuel de la ques- 

 tion de la reproduction synthéliqne du caoutchouc, et comnm- 



