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nitrophénylpropioli(|ues, il n'en fixe que deux atonies. Par addi- 

 tion d'une molécule d'acide lironihydrique il fournit un troisième 

 acide m-nitro-phénylbromacrylique, qui possède la config-uration 



NOa-CgH.-C-Br 



II 

 HOOC-C-H 



et qui fond à 180° 



Séance (lu 5 juillet 



Séance commune des Sociétés de Chimie de Lausanne 

 et de Genève, tenue à Rolle 



A. Pictet et S. Malinowski. Essais de synthèse de la corydaline. — J. Amann. 

 Emploi des teintes d'interférence obtenues par la polarisation chroma- 

 tique pour caractériser et définir exactement les couleurs. — E. Briner et 

 N. Boubnoff. Vitesses de réaction dans les gaz comprimés. — E. Ferrario 

 et M. Xiezopolska. Sur la réaction de Grignard. — P. Dutoit. Perfection- 

 nements k la méthode d'analyse des vins par la détermination de la con- 

 ductibilité électrique. 



M. le prof. A. Pictet décrit les essais qu'il a faits avec M. S. 

 Malinowski pour réaliser la .synthèse de la corijdaline. En trai- 

 tant la tétrahydropapavérine par l'acètal, en pré.sence d'acide chlor- 

 hydrique, on obtient deux bases de la formule C^^ H^^ NO^ (points 

 de fusion 148° et 115°), que les auteurs appellent a- et p- coraly- 

 dines. Ces deux bases sont stéréo-isomériques entre elles, car elles 

 donnent la même déhydrocoralydine par oxydation au moyen 

 de l'iode et de l'alcool. Elles sont d'autre part isomériques avec 

 les trois corydalines actuellement connues. Elles fournissent par 

 oxydation au moyen du permang-anate de potas.se l'acide méta- 

 hémipini(jue, sans mélang'e d'acide hémi|)inique. Ce fait, joint à 

 leur mode de fornialit)n, permet de leur attribuer la formule cons- 

 titutionnelle suivante : 



CH, 



qui ne diffère de celle des corydalines que par la position d'un des 

 g-roupes métho.xyle. 



