BULLETIN SCIENTIFIQUE 295 



dans ['('tlier. Cps basos, lors(|uVIIcs ne sont pas per-alcoylées, se 

 liansforniont lacilcnient avec éliininalion d'eau dans les bases 

 iniini([ues correspondantes, solubles dans l'étlier, qui ne doivent 

 pas être considérées comme des anhydrides de structure o-qul- 

 noïdique, mais bien comme des dérivées p-quinoïdlques. Elles 

 s'hydratent en se transposant en i)ases azoniums et thlazonlums 

 correspondantes, (jui sont stables ; cette transposition s'opère 

 également sous l'inlliience des acides. Les cond)lnaisons per- 

 alcoylées, parmi les(|uelles celles de la l'orme des azoniums ou des 

 thlazonlums sont très stables, se comportent différemment. La 

 transformation en base imlnique s'opère avec élimination d'un 

 groupe alcoylé, de telle sorte qu'il se forme une base imlnique 

 moins riche d'un groupe alcoylé. On ne peut donc pas, en ag'itant 

 avec de l'éther la solution alcaline de la matière colorante, retirer 

 la base intacte, comme cela était le cas avec les combinaisons non 

 per-alcoylées dont il a été question plus haut. Ces phénomènes 

 pourraient être utilisés par les chimistes analystes. Il résulte en 

 outre de ces recherches un fait important, c'est que la séparation 

 que l'on établit généralement entre les formes o- et p-quinoïdiques 

 n'existe pas en réalité; ces deux formes ne représentent, en quel- 

 que sorte, que des états limite entre lesquels les combinaisons se 

 meuvent d'un côté ou de l'autre. La combinaison prend dans 

 certaines conditions déterminées la forme qui lui convient le 

 mieux. C'est donc exactement le même phénomène que celui qu'on 

 observe chez d'autres composés tautomères dont la forme est 

 Influencée d'une manière importante par les conditions extérieures. 

 Les auteurs poursuivent le même g-enre de recherches dans la 

 série des oxazines. 



