SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 369 



((ui renferme les groupes NO, dans les positions correspondantes 

 à la formule ci-dessus. Celle du second composé a été déterminée 

 en identifiant le trinitrophénol obtenu par élimination du g-roupe 

 NHj du trinitro-aminophénol qui a sei'vi à le préparer, avec un 

 trinitrophénol connu, renfermant les g-roupes NO^ dans les posi- 

 tions 2,3,6. 



MM. Reverdin et de Luc ont préparé la méta-anisidine par 

 une méthode déjà décrite, consistant à faire réagir le sulfate de 

 méthyle sur l'acétyl-m-aminophénol et à saponifier le produit 

 par l'acide chlorhydrique. Ils en ont préparé quelques dérivés 

 nouveaux, tels que la dinitro-2',4'-méthoxy-l-diphénylamine (pt 

 de fus. 140°), la dinitro-2',4'-méthoxy-'1 -ditolylamine (129°), 

 la formyl-m-anisidine (57°), la toluéne-sulfonyl-m-anisidine (68°). 

 Le picrate de cette dernière base fond à 167° et se disting-ue des 

 picrates do- et de p-anisidine par sa très g-rande solubilité. 



Les mêmes auteurs ont étudié aussi la diméthijl-m-anisidine 

 qui n'avait pas encore été décrite. C'est une huile incolore, d'une 

 odeur caractéristique, distillant à 237° à la pression ordinaire et 

 se colorant en brun au contact de l'air. Elle fournit par nitration 

 au moyen de l'acide nitrique de densité 1,4 en solution acétique 

 un dérivé dinitré en 4,6, fusible à 198-199°, et qui, par nitration 

 subséquente au moyen de l'acide nitrique de densité l.o2, donne 

 un mélang-e de la nitramine de trinitro-2,4,6-métamonométhyl- 

 anisidine (pt de fus. 99°) et de dinitro-4,6-métanionométhyl- 

 anisidine (pt de fus. 138°). 



MM. Reverdin et Karl Widmer ont étudié les dérivés nitrés de 

 la m-anisidine elle-même ; leurs recherches ont porté spéciale- 

 ment sur la nitration de l'acétyl-m-anisidine. Les dérivés nou- 

 veaux suivants ont été obtenus : mononitro-2-m-anisidine (pt de 

 fus. 143°), mononitro-6-m-anisidine (169°), dinitro-2,6-m-anisi- 

 dine (146°), ainsi que leurs dérivés acétylés. Les auteurs ont en 

 outre préparé par nitration directe la mononitro-4-m-anisidine 

 et la dinitro-2,4-m-anisidine, qui n'avaient été obtenues jusqu'ici 

 que par une méthode indirecte. Ils ont constaté que lorsqu'il y a, 

 chez les dérivés nitrés de la m-anisidine, un groupe NOj dans la 

 position 2, celui-ci est très faiblement lié au noyau ; les dinitro- 

 2,4- et 2,6-m-anisidines se transforment, en effet, par nitration 

 subséquente, en dérivés dinitrés en 4,6, et il n'a pas été possible 

 d'obtenir un dérivé trinitré. Enfin les auteurs ont étudié les colo- 

 rants azoïques dérivés des nitro-m-anisidines pour en comparer 

 les nuances en teinture à celles des colorants des nitranilines ren- 

 fermant les groupes XOg dans les mêmes positions et pour exa- 

 miner l'influence qu'exerce le groupe méthoxyle sur la nuance. 



Akcuivks, t. XXXVL — Octobre 1913. 27 



