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Jean Picgahd (Munich). — Contribution à la ronnaissance 

 des colorants du triphénijlmétliane. 



Dans une communication faite il y a trois ans à la séance de 

 Bàlc, l'auteur avait résumé un travail sur la dissociation de 

 V hexaphényléthane en tripJiénybnélhijle : 



(CeH.JaC - ClCeH^):, ^=^ 2C(C6H,), 



L'équilibre s'établissant suivant la loi : 



— = Const. 



le rapport était chang-é à l'avantage du triphénylméthyle lors- 

 qu'on diluait la solution, et l'on observait au colorimétre une 

 aug-mentation de la coloration. Diverses objections ayant été 

 faites à cette loi si simple, l'auteur a cherché à l'appuyer 

 sur de nouveaux exemples. Ce n'est que tout récemment que 

 M. Hantzsch a retiré les arg-uments qu'il avait avancés contre elle. 



M. Piccard expose comme suit les quatre lois colorimétriques 

 qui réo-issent le sujet : 



i . Si dans un colorimétre on observe l'égalité de coloration à 

 droite et à gauche, cette ég-alité persistera lorsqu'on aura aug-- 

 menté des deux côtés la quantité de solution dans le môme rap- 

 port, à condition que les deux solutions ne se distine;-uent que par 

 leur concentration. Il n'en sera, en revanche, pas de môme si les 

 deux solutions contiennent des colorants à spectres d'absorption 

 différents. 



2. La loi de Béer, qui dit que, lorsqu'on dilue l'une des solu- 

 tions au moyen du dissolvant primitif, il n'y a point de change- 

 ment de couleur, puisque la quantité absolue de matière colorante 

 reste la même. Cette loi est vraie à la condition qu'aucune réac- 

 tion chimique n'entre en jeu. 



3. Si dans la solution colorée il y a un équilibre entre doux 

 composés isornériques de couleurs différentes 



Al ^=^ A, 



la couleur n'est point non plus chanj^ée par la dilution. 



4. Si, par contre, l'une des modifications en [)résence est le 

 polymère de l'autre 



A -r=^ Oi -f Oq -■- . . . + a„ 



la dilution déplace l'équilibre du côté des petites molécules. C'est 

 le cas du triphénylméthyle. La dissociation, qui se manifeste dans 

 l'appareil à conductibilité électrique lorsqu'elle est accompagnée 

 de la formation d'ions, devient ainsi apparente dans le colorimétre 

 lorsqu'elle est accompagnée d'un changement de couleur. 



