SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 375 



rent du soi'f^i'o'i ordinaire et possédant une odeur bien caracté- 

 risée de pétrole. 



Ce goudron du vide, ae;ité avec de la soude diluée, ne lui cède 

 rien (ai)sence de phénols). Soumis à une série de fractionnements, 

 il passe entre 120° et 350°, mais aucune des Fractions ne cristal- 

 lise par refroidissement (absence de naphtaline et d'anthracéneV 

 Il semble renfermer pres([ue uniquement des composés liydro- 

 aromatiqaes, ce qui confirmerait l'idée émise à la suite d'un 

 précédent travail (Pictet et Ramseyer) que la houille serait cons- 

 tituée principalement par des corps de cette série, qui, dans la 

 distillation à la pression ordinaire, se décomposeraient en hydro- 

 g-ène et composés aromatiques. 



Afin de vérifier cette supposition, les auteurs ont tout d'abord 

 distillé à la pression ordinaire une partie de leur g-oudron du 

 vide à travers un tube de fer chauffé au roug^e vif. Ils ont obtenu 

 dans cette opération des eaux à réaction alcaline et un g-oudron 

 tout semblable au g-oudron ordinaire, et dont ils ont pu retirer 

 sans difficulté des phénols, du benzène, de la naphtaline et de 

 l'anthracène. Le goudron du vide semble donc bien être un 

 produit intermédiaire dans la distillation de la houille à la pres- 

 sion ordinaire. 



Passant à l'étude du g-oudron du vide, les auteurs ont d'abord 

 constaté que toutes les fractions renfermaient de l'oxyg-ène. Pour 

 on retirer les composés oxygénés, ils ont fait bouillir ces fractions 

 avec du sodium. Dans chacune d'elles il s'est formé des dépôts 

 solides blancs, qui, filtrés, lavés et traités par l'eau, ont fourni des 

 liquides ayant toutes les propriétés d'alcools hydro-aromatiques. 

 Leur étude n'est pas achevée. Il est probable que ce sont eux qui 

 par pyrogénation eng-endrent les phénols du g-oudron ordinaire. 



Débarrassé de ces alcools, le liquide s'est montré formé d'un 

 mélanine d'hydrocarbures saturés et d'hydrocarbures non saturés. 

 Pour éloig-ner ces derniers, le mélang-e a été agité avec de l'acide 

 sulfurique concentré, et l'opération renouvelée jusqu'à ce que la 

 partie insoluble ne décolorât plus le permang-anate à froid. Puis 

 les hydrocarbures saturés ont été refractionnés de nouveau sur le 

 sodium. 



Jusqu'à présent les deux fractions principales 172-174° et 189- 

 191° ont seules été étudiées. La fraction 172-174° répond à la 

 formule C^qH.,|j, la fraction '189-191° à la formule C^^U^^. Elles 

 ont des propriétés tout-à-fait analog-ues aux fractions correspon- 

 dantes du pétrole de Bakou, mais ne leur sont pas identiques, 

 leurs densités étant plus faibles. En revanche, elles sont identi- 

 ques à tous les points de vue à deux fractions retirées par Mabery 

 du pétrole du Canada. Il est hors de doute que ces deux mêmes 

 hydrocarbures C^^Hg^ et C^^H^g se trouvent à la fois dans certains 



