SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 377 



pour NO du moins, à des pli(''iioinèiies de faux équilibres ; ils 

 prouvent que ce corps se décompose à toutes tenq)éraliires ou 

 pressions et que si la déconqiosition n'a pas été observée à la 

 température et à la pression ordinaires, c'est en raison de 

 l'extrême lenteur de la réaction. En appliquant la méthode des 

 vitesses initiales, les auteurs ont trouvé que l'équation différen- 

 tielle de la décomposition est 



|=K(A-„)" 



dont l'intéîî'rale permet de calculer les fractions décomposées, 

 après un temps donné, pour chaque pression initiale. L'emploi 

 de cette formule a permis de prévoir un délai d'une année envi- 

 ron pour l'apparition de la phase liquide dans un tube rempli de 

 NO à la pression initiale de 50 atm. et maintenu à la tempéra- 

 ture ordinaire; l'expérience a confirmé cette prévision. La con- 

 cordance très satisfaisante entre les valeurs calculées et observées 

 et le fait que cette formule dérive uniquement de la loi d'action 

 des masses légitiment son application pour toutes les pressions 

 initiales. Voici quelques valeurs calculées pour les temps t néces- 

 saires à la décomposition, à la températui'e ordinaii'e, d'une frac- 

 tion X, les pressions initiales étant p. 



p (en atm.) 1 1 10 100 1000 



,. 1 1 ,' 1 / 1 ■ 1 ; 



••^ ,10000 /lOOO /lOOO -lOOO lOOO 



t 6 ans 51 ans 3 mois 10 heures 1 min. 40 sec. 



Ce tableau fait ressortir rintluence énorme de la compression 

 sur la vitesse de décomposition de NO. Des vérifications portant 

 sur des durées prolong-ées sont en voie d'exécution. 



Ces résultats montrent, en outre, que, dans la progression des 

 systèmes «azeux vers l'équilibre, la pression est un agent parti- 

 culièrement commode parce qu'on peut graduer ses effets et par 

 le fait qu'opérant par simple élévation de la concentration elle 

 rend les phénomènes accessibles au calcul. 



E. Briner et A. KuHXE (Genève). — Sur le niécanisine de la 

 formation de l'acide sulfiirique dans les chambres de plomb. 



Les théories de cette formation, basées sur l'intervention de 

 composés intermédiaires azotosulfoniques plus ou moins hypo- 

 thétiques sont toutes caractérisées par une extrême complexité, 

 qui n'est pas sans présenter quelque chose d'artificiel. 



S'inspirant de l'idée d'apporter une simplication à la théorie de 



