378 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



cette formation, les auteurs considèrent (|ue H^SO^ se produit 

 surtout dans les espaces immenses réservés au niélang^e g-azeux 

 dans les chambres de plomb et ils cherchent à expliquer le méca- 

 nisme de la réaction du processus en faisant intervenir les com- 

 posés seuls dont l'existence à l'état gazeux est certaine, ce qui 

 élimine en particulier les azolosulfonifjuos. Tenant rompte du 

 rôle très actif joué par les corps à l'état atomique, il paraît 

 rationnel d'attribuer dans le phénomène une part importante à 

 l'oxygène atomique mis en liberté par la dissociation de NO^ en 

 NO et 0, les atomes se fixant directement sur S0„ pour lequel 

 ils ont une affinité incomparablement plus grande que les molé- 

 cules Og et se trouvant continuellement régénérés par de nou- 

 velles dissociations de NO^. L'anhydride SOg , ainsi formé, donne 

 avec HjO l'acide HgSO^, qui, à cause de sa faible tension de 

 vapeur aux températures de 40°-60° qui régnent dans les cham- 

 bres, se condense rapidement et disparaît de la phase gazeuse. 



Deux séries d'expériences ont été faites dont les résultats vien- 

 nent à l'appui de cette manière de voir. Dans la première, les g-az 

 NOg et SOg ont été mis en présence à l'état pur et sec, et, dans les 

 conditions des expériences, il s'est formé uniquement SO3. Le 

 peroxyde d'azote paraît donc bien capable d'oxyder SO^ directe- 

 ment en SO3. L'addition d'eau, faite dans les chambres, doit évi- 

 demment accélérer fortement cette oxydation en éliminant SO3 

 sous forme de H^SO^ au fur et à mesure de sa formation. Dans 

 la deuxième série, le peroxyde d'azote a manifesté ses propriétés 

 oxydantes en transformant l'oxyde de carbone en acide carbo- 

 nique ; dans ce cas, l'intervention de composés intermédiaires est 

 moins probaljle. 



Dans les chambres de plomb, la formation de HgSO^ en phase 

 gazeuse résulte-t-elle uniquement de l'oxydation directe de SOj 

 par le peroxyde d'azote, ou s'opère-t-elle aussi par l'intermédiaire 

 il'azotosulfoniques ? On ne saurait se montrer exclusif à cet 

 ésrard puisque certains de ces azotosulfoniques ont été décelés 

 dans les phases condensées ; il convient toutefois de faire re- 

 marquer que leur formation dans ces phases est toujours liée à 

 une marche plutôt anormale des réactions (excès ou manque 

 d'eau). 



E. ScHAK (Sli'asbourg). — -l pru/)os du Ll(jniu/i ncpltri- 

 ticiini. 



Ce bois a été l'objet d'une étude du pharmacien J. Moller, de 

 Co[)enhag"ue, qui a reconnu qu'il provient d'une papillonacée 

 américaine, le Pterocarpiis atiif)/ii///ieniii//i. H a été importé du 

 Mexicjue en Europe dès le premier siècle après la découverte de 

 l'Amérique. Il fut recommandé par P. Monardos de Séville (1565) 



