SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 379 



comme remède souverain contre les affections du rein et de la 

 vessie. 



L'intérêt que présente cette droi^ue au point de vue chimique a 

 été révélé par un article du jésuite Athanasius Kircher (1646) paru 

 dans son livre « Ars mag-na lucis et umbrae, » puis surtout par 

 le traité de Robert Boyle (1663) « llie expérimental history of 

 colours » qui fut réimprimé en 1744 dans l'édition complète en 

 cinq volumes des œuvres de cet auteur. Bovle mentionne la Fluo- 

 rescence bleue que présente l'extrait aqueux du bois et le recom- 

 mande comme indicateur d'acides. Car la fluorescence provoquée 

 par la faible alcalinité de l'eau de puits avec laquelle il préparait 

 son extrait, disparaît par l'addition de traces d'acides. C'est avec 

 la description de Monardos, la première observation de la fluo- 

 rescence chez un extrait végétal. 



Outre son emploi médical le lig-num nephriticum a joué plus 

 tard un rôle dans divers travaux physiques sur la fluorescence 

 (par exemple dans les études d'Ed. Hag-enbach). 



M. Schâr a constaté que l'extrait aqueux du lig-num nephriti- 

 cum est en effet un indicateur sensible. A la concentration de 

 1/10,000 il présente encore une forte fluorescence, qui disparaît 

 par l'addition de 0,1 à 0,2 mg-r. d'acide sulfurique. D'autre part, 

 pour la faire réapparaître, il suffit d'introduire des traces d'une 

 base libre quelconque ou même d'alcaloïdes difficilement solubles 

 comme la brucine ou la quinine. 



Fr. FiCHTER et Rob. Stocker (Râle). — De l'oxydation élec- 

 trolytiqiie du toluène. 



Dans l'étude de l'oxydation électrolytique des homolog-ues du 

 benzène on s'est occupé jusqu'ici de préférence de l'oxydation de 

 la chaîne latérale, en supposant que l'oxygène anodique se com- 

 porte comme les oxydants chimiques tels que KMnO^ , CrOg , 

 HNOg, etc. Il est cependant facile de démontrer que. dans le cas 

 du toluène, l'oxyg-ène dég-ag-é dans l'électrolyse attaque principa- 

 lement les atomes d'hydrog-ène du noyau. En se servant d'anodes 

 en plomb, peroxyde de plomb ou graphite, les auteurs ont soumis 

 à l'électrolyse une suspension de toluène dans l'acide sulfurique. 

 Ils ont obtenu comme produits principaux de la toluquinone, de 

 l'hydroquinone et du phénol, à côté de faibles quantités d'al- 

 déhyde benzoïque. L'oxygène se fixe en positions ortho et para 

 par rapport au groupe méthyle. L'orthocrésol qui résulte de cette 

 première phase de la réaction est oxydé en toluhydroquinone, 

 puis en toluquinone, tandis que le para-crésol se transforme en 

 aldéhyde para-oxybenzoïque. Celle-ci continue à s'oxyder en 

 donnant de l'hydroquinone, de l'acide formique et une faible 

 quantité de phénol. 



