448 CONSTITUTION DES TUINITRO-P-AMINOPHENOLS 



ce que ce liquide ne donne plus de coloration avec le p naphtol 

 en présence de lessive de soude. On a distillé l'alcool, ajouté de 

 l'eau et extrait à l'éther le liquide rendu alcalin par l'addi- 

 tion d'une solution de carbonate de soude. L'éther évaporé 

 laisse un résidu huileux qui n'a pu être ni cristallisé, ni iden- 

 tifié, mais qui constitue très probablement unéther méthylique 

 de trinitro-phénol. 



La solution alcaline a été ensuite rendue acide par l'acide 

 chlorhydrique et extraite de nouveau avec de l'éther, qui aban- 

 donne sous forme solide et cristalline, le produit principal de la 

 réaction (environ 70 7o\ lequel se compose de deux substances 

 donnant à l'analyse les mêmes résultats. 



La première, celle qui se forme principalement, se dépose de 

 l'eau dans laquelle elle est soluble à chaud, en cristaux jaune- 

 brun, qui après puritication, par cristallisation dans le benzène, 

 sont en très jolies aiguilles jaune-paille, de F. 181°. 



La seconde, que l'on retire des eaux-mères de la cristallisa- 

 tion dans l'eau et qui est très soluble, se dépose de la solution 

 aqueuse additionnée d'acide chlorhydrique en belles aiguilles 

 jaune-citron, de F. 114°. 



L'analyse a montré que ces deux combinaisons constituent 

 des éthers monométJtyliques de dinitro-dihydroxyhenzène : 



CH-.OH.OCH'.INO-), 



0.1208 gr. Subst. ont donné 13.3 ce. N (1S°; 7(i(î mm.) 



0. 1303 — — 0.1881 gr. CO- ; 0.0349 gr. H-'O 



Trouvé Calculé pour C'WO'N'- 

 C = 39.23 7o 39 25»o 



H = 2 96% 2.80 »'o 



N = 12.7U"/„ 18.08% 



lié" 



0.081G gr. Subst. ont donné 10.2 ce. N (27°; 720 mm.) 



0.1174 _ _ 0. 1690 gr. CO'; 0312 gr. H-0 



Trouvé (Calculé pour C'H'O'N- 



C = 39.25% 39.25 7.. 



H = 2.95% 2.80% 



N = 13.04% 13.08% 



