ET DES TRINITRO-P-ANISIDINES 449 



Ces deux produits se coraporteut exactement de la même 

 manière à la réduction. Ils fournissent des diamines qui possè- 

 dent certains des caractères des o-diamines, mais il reste cepen- 

 dant à déterminer si ce sont bien de telles combinaisons. 



Dinitro ■ 4-6-gaïacol 

 au moyen de la trinitro-p-anisidine de F. ]27° 



Nous avons montré, dans une communication précédente, 

 que dans les composés renfermant un groupe « nitro » mobile, 

 celui-ci peut être remplacé, dans quelques cas, par un groupe 

 « hydroxyle » en faisant bouillir la substance dans une solution 

 d'acétate de soude. Tel est le cas de la trinitro-2-3-6-quinone- 

 diazide (à laquelle on a autrefois attribué la formule d'une 

 trinitro-2-3-5-quinone-diazide ^ et de la trinitro-p-anisidine de 

 F. 127°-. Le composé obtenu par l'action d'une solution alcoo- 

 lique d'acétate de soude sur la triiiitro-anisidine est une sub- 

 stance phénolique, qui cristallise dans l'alcool méthyhque en 

 aiguilles à reflet métallique vert et que l'on obtient aussi par- 

 fois sous la forme de lamelles brunes, F. 163-164'. Les pro- 

 priétés de ce composé et les résultats de l'analyse montrent 

 que nous avons à faire à un éther monométhylique d'un dinitro- 

 dlhijdroxy-XJ- aminophénol : 



dont la constitution est établie par le fait, qu'après élimination 

 du groupe '( ami no » il fournit le di/nfro-4-0'-ya't'acol. 



Il en résulte que dans les conditions indiquées ci-dessus, c'est 

 le groupe « nitro « de la position 2 qui est mobile. 



Le sel de baryum du dérivé hydroxyle en question cristallise 

 en aiguilles brunes et renferme 2 aq. 



' Trans., 1909 (95), p. 1384. 



- Arch. Se. phys. et nat., 1910, t. XXIX, p. 481. 



Archives, t. XXXVI. — Novembre 1913. 33 



