450 CONSTITUTION DES TRINITRO-P-AMINOPHÉNOLS 



0. 1035 gr. Siibst. ont donné 0.0380 gr. IJaSO* 



Trouvé Calculé pour (C'H^Hf'N'j.yBa + 2 aq. 



Ba = 21.38 7o 21.78 "/„ 



Le dérivé acétylé cvistaWise en aiguilles jaune pâle de F = 134°. 



0.1278 gr. Subst. ont donné 15.5 ce. N (16°; 713 mm.) 



Trouvé Calculé pour C''H'-0''N' 



N = 13.19'%, 13.41 7o 



En décomposant par l'alcool le dérivé diazoïque du composé 

 hydroxylé dont il vient d'être question, nous avons obtenu, 

 comme produit principal, du dinitro-gaïacol de F. 122°, qui a 

 été isolé à l'état pur par l'intermédiaire de son sel de baryum. 

 Celui-ci cristallise en jolies aiguilles jaune-brun et sa solution 

 aqueuse additionnée d'acide chlorhydrique laisse déposer le 

 dinitro-gaïacol en aiguilles jaune pâle. 



0. 1777 gr. Subst. ont donné 0.0643 gr. BaSO^ 

 Trouvé Calcîilé pour (G~'H-'0'^N'-)2Ba + 4 aq. 



Ba = 22.40 % 21.62 7o 



Composé de F. 122°. (Dinitro-gaïacol) : 



0.1544 gr. Subst. ont donné 0.2227 gr. CO" ; 0.0400 gr. H-'O 

 0.0895 — — 10.3 ce. N (14°; 716 mm.) 



Trouvé Calculé pour C'H''0'N'- 

 C = 39.01 7o 39.25 7o 



H= 2.87 7o 2.80 7o 



N = 12.70 7o 13.08 7o 



Le dinitro-gaïacol obtenu a été identifié avec la combinaison 

 correspondant à la foi-mule : 



OCH' 

 /\0H 

 NO-\y'NO- 



non seulement par le F. du mélange avec le même dérivé pré- 

 paré par une autre méthode (nitration de l'acétyl-gaïacol), 

 mais encore par sa transformation en dérivés connus. 



