ET DES TRIN1TR0-P-ANISIDINE8 451 



Il a en effet fourni par déméthylation, en le chauffant en 

 tube scellé, pendant trois heures, à 145-150°, avec de l'acide 

 chlorhydrique à 30 " <,, la dinUro-3-ô-pi/rocatéchme, c,i'i&tai\\iiiée 

 en aiguilles jaunes, F. a 164°, dont la constitution a été établie 

 par Nietzki et MoU '. 



On a obtenu en outre, par raéthylation du sel d'argent du 

 dinitro-gaïacol. au moyen de l'iodure de raéthyle, Véther dimé- 

 thylique (dinitrovératrol) correspondant, F, à 101°. Grâce à 

 l'obligeance de M. le D"" Blanksraa. ce composé a pu être iden- 

 titié avec celui que ce savant avait obtenu en traitant le tii- 

 nitro-2-3-5-anisol, en solution dans l'alcool méthylique, par le 

 méthylate de sodium -. 



Il résulte donc de ces faits que la trinitro-p-anisidine de 

 F.127\ dont il a été question plus haut, et son dérivé hydroxijlé, 

 doivent correspondre aux formules suivantes et que c'est par 

 conséquent le groupe « nitro » voisin du groupe « méthoxy » 

 qui est mobile. 



GCH' OCH^ 



X\no^' (^^OH 



\so-' 



no\Jno- XO^' 



XH- XH- 



Sijnthèses effectuées avec la trinitro-2-3-ô-j)-anisidine 



La mobilité du groupe « nitro )) de la position 2 est égale- 

 ment mise en évidence par la facilité avec laquelle se forment 

 des produits de substitution par l'action des bases sur la tri- 

 nitro-2-3-5-p-anisidine. 

 Nous décrirons quelques-uns des composés ainsi obtenus : 

 Dimtro-3-o-diamino-2-4-amsol. — Lorsqu'on fait réagir, à la 

 température du bain-marie, l'ammoniaque alcoolique sur une 

 solution également alcoolique de trinitro-p-anisidine, il se 

 dépose, au bout de peu de temps, un précipité rougeâtre, qui 

 après avoir été filtré et cristallisé dans l'alcool, ou dans l'acide 

 acétique, dans lesquels il est difficilement soluble, est en petits 

 cristaux rouge-violet, f. vers 250' ; ce composé constitue le dini- 



1 Ber. der Deutsch. chem. Ges., 1893 <26), p. 2183. 

 ^ Bec. trav. chim. des Pays-Bas, 1904 (23), p. 112. 



