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CONSTITUTION DES TRINITKO-P-AMINOPHENOLS 



tro-3-5-diamino-2-4-anisol qui a déjà été décrit par divers 

 auteurs ^ 



0. 1707 gr. Snbst. ont donné 35.8 ce. N (18° ; 762 mm.) 

 Trouvé Calculé pour C^H^'O^'N* 



N = 24.18 7o 24.56 7o 



Il fournit par acétylatioii, au moyen de l'anhydride acétique 

 additionné d'une goutte d'acide sulfurique concentré, un 

 dérivé diacétylé, cristallisant dans le nitrobenzène ou dans l'al- 

 cool, dans lequel il est peu soluble, en petites aiguilles blanches, 

 F. au-dessus de 260°. 



0.1631 gr. Subst. ont donné 24.9 ce. N (17°; 759 mm.) 

 Trouvé Calculé pour CH'-CN^ 



N = 17.61 7o 17.94 7o 



La diamine ci-dessus soumise à la diazotation, dans les con- 

 ditions indiquées précédemment, ne se diazote lou plus exacte- 

 ment ne se tétrazote) que très incomplètement, cependant le 

 produit de la réaction après ébullition avec de l'alcool et sépa- 

 ration de la diamine non attaquée, a fourni une petite quantité 

 d'un éther méthylique de dinitrophénol, qui cristallise en jolies 

 aiguilles orange, F. à 104° et qui a pu être identifié avec le 

 dinitro-3-Ô-anisol. 



Dinitro-3-ô-méthylamino-2-amino-4-anisol. — Ce composé, 

 F. à 199-200°, et que nous avons déjà eu l'occasion de décrire-, 

 se forme par l'action de la monométhylamine sur la trinitro- 

 p-anisidine en solution alcoolique. 



Lorsqu'on élimine de cette combinaison, le groupe « amino » 

 par la méthode habituelle, on obtient le dinitro-3-ô-méthyl- 

 ammo-2-am"soZ en jolies aiguilles rouges, F. à 167-168°. Ce dérivé 

 a été préparé, en premier lieu, par Grimaux et Lefèvre ^ puis 

 par Blanksma ^ en traitant le triiiitro-2-3-5-anisol par une 

 solution alcoolique de méthylamine, sa constitution avait été 



' Nietzki et Kurtanacker. Ber. der Deutsch. chem. Ges , t. 25 (1892), 

 p. 282; Blanksma. Bec. trav. chim. des Pays-Bas, t. 24 (1905), p. 315. 

 Voir aussi Tiemann et Matsmoto. Ber. der Deutsch. chem. Ges., t. 9 

 (1876), p. 937 et t. 11 (1878), p. 122. 



- Arch. Se. phys. et nat., 1910, t. XXIX, p. 481. 



^ Bull. Soc. chim. de Paris (3), t. 6, 1891, p. 415. 



■» Bec. trav. chim. des Pays-Bas, 1904 (23), p. 112. 



